Note ABES Syntheses and uses of modified polyelectrolytes for therapeutic hydrogels and films with controlled and selective protein adsorption Synthèse et mise en oeuvre de polyélectrolytes modifiés pour des hydrogels thérapeutiques et des films à adsorption sélective et contrôlée de protéines Cyto-mechanoresponsive RGD Biotin PEM PEM Polyelectrolyte 547.8 Couches de Langmuir-Blodgett Cellules -- Adhésivité Protéines Adsorption Colloïdes en médecine Polyélectrolytes La première partie de cette thèse est dédiée à la modification de polyélectrolytes pour former des films de multicouche de polyélectrolytes (PEM) ayant des propriétés d’adhésion de protéine et de cellules bien contrôlées et modifiables par étirement. L’acide polyacrylique a été modifié avec des groupes latéraux phosphorylcholine (PC) à des taux de 25 % (PAA-PC) ou avec des chaînes oligo(éthylène oxyde) terminées par la biotine : (EO)nBiotine (n = 0, 3, 9 et 18) avec de taux de modification de 1, 5, 10 ou 25 %. Des PEM incorporant ces polymères lient spécifiquement la streptavidine et repoussent tout autre protéine. Les propriétés d’adsorption et la sélectivité de ces PEM ont été mesurées par microbalance à quartz. Sur un substrat de PDMS étirables, on a construit des PEM terminés par un PAA portant des RGD recouvert par deux couches contenant PAA-PC. Au repos, seuls les PC sont exposés et inhibent l’adhésion cellulaire ; sous étirement, les groupes RGD sous-jacents sont exposés et déclenchent l’adhésion de fibroblastes.La deuxième partie est consacrée à l‘étude d’acide polyméthacrylique modifié hydrophobiquement avec des chaînes alkyle liées par des esters à la chaîne principale. 3 chaînes différentes ont été greffées : -C12H25 ; -C18H35 et C4H8-OOC- C11H23 avec des taux de 1, 5 and 10 %. Ces polymères sont associatifs et forment des hydrogels dans des tampons physiologiques pour des taux de modifications de 5% et des concentrations supérieures à 4% en poids. Ces gels ont été caractérisés par des mesures rhéologiques. Leur incubation avec des lipases provoque une baisse de leur viscosité, interprétable par une coupure des esters. Quand les gels faits à partir du PAA-C12 sont incubés avec une culture de Pseudomonas aeruginosa, la viscosité baisse également, ce qui montre que les chaînes sont également coupées in vivo. The first part of this thesis is dedicated to the modification of polyelectrolytes to form polyelectrolyte films with controlled and stretch responsive cell and protein adsorption properties. Poly(acrylic acid) (PAA) was modified with side phosphorylcholine groups (PC) at rates of 25 % or with oligo(ethylene oxide) chains ended by biotin ((EO)nBiotin, (n =0, 3, 9 and 18) at 1, 5, 10 and 25 % modification rates. Polyelectrolytes multilayer films (PEM) containing these polyelectrolytes bind selectively streptavidin but repel all other proteins. The adsorption properties and selectivity were measured by quartz crystal microbalance. On a stretchable PDMS substrate, we have built PEM ended by PAA bearing RGD, covered by two PAA-PC layers on the top. Under rest, only the PC groups are exposed and prevent cell adhesion; when the film is stretched, the underlying RGD groups are exposed, and trigger adhesion of fibroblasts.The second part was consecrated to the study of poly(methacrylic acid) hydrophobically modified with alkyl chains connected through an ester moiety to the main chain. Three different chains were grafted -C12H25; -C18H35 and -C4H8- OOC-C11H23 with a rate of 1, 5 and 10 %. These polymers associate in water and form hydrogels in physiological buffer, for modification rates higher than 5 % and polymer concentrations higher than 4 wt. %. The gels were characterized by rheology. Their incubation with lipases resulted in a decrease of their viscosity, which could be interpreted by the cleavage of the hydrophobic side chains, by rheological tests. When the gels with PAA-C12 were incubated with a culture of Pseudomonas aeruginosa, their viscosity decreased, which shows that alkyle chains are also cleaved in vivo. Electronic Thesis or Dissertation Text en PDF 12483287 Université de Strasbourg Strasbourg 2012-12-31 application/pdf 8730802 https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2012/Davila Ramos_Johanna_2012_ED222.pdf https://theses.hal.science/tel-01249379 https://theses.hal.science/tel-01249379 https://theses.hal.science/tel-01249379 https://theses.hal.science/tel-01249379 https://theses.hal.science/tel-01249379 https://theses.hal.science/tel-01249379 https://theses.hal.science/tel-01249379 https://theses.hal.science/tel-01249379 https://theses.fr/2012STRAF005/abes https://theses.hal.science/tel-01249379 https://theses.hal.science/tel-01249379 https://theses.hal.science/tel-01249379 Résumé long de la thèse Davila Ramos Johanna 1984-10-18 FR 164618317 40715777 https://theses.fr/2012STRAF005 2012STRAF005 https://doi.org/10.70675/f068e2b9z2db4z4132z82c0z5a32a516106e 2012-04-13 Chimie physique Strasbourg 131056549 Doctorat Docteur es non oui Mesini Philippe MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_1 02900893X Holl Yves MADS_PRESIDENT_DU_JURY 059565659 Durand Alain MADS_RAPPORTEUR_1 158445082 Roucoules Vincent MADS_RAPPORTEUR_2 069554587 École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....) MADS_ECOLE_DOCTORALE_1 CH 156504081 Institut Charles Sadron (Strasbourg ; 1985-....) MADS_PARTENAIRE_DE_RECHERCHE_1 UPR 22 156774062 167 ddc:540 Mésini Philippe Holl Yves Durand Alain Roucoules Vincent École doctorale Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....) Institut Charles Sadron (Strasbourg) PDF 12483287 confidentialité 2012-04-13 2015-12-31 confidentialité 2012-04-13 2015-12-31 restriction 2012-04-13 2015-12-31 confidentialité 2012-04-13 2015-12-31 confidentialité 2012-04-13 2015-12-31 confidentialité 2012-04-13 2015-12-31