Note ABES Synthesis of polymeric mesoporous materials from self-assembled nanotubes as porogens : functionalization of the pores and enzyme binding Synthèse de polymères organiques mésoporeux à partir de nanotubes auto assemblés comme gabarits : fonctionnalisation des pores et fixation d'enzymes Polymères mésoporeux Résines Enzymes supportées Porosimétrie Mesoporous polymers Resins Immobilized enzymes Porosimetry 547.8 Polymères Matériaux poreux Gommes et résines synthétiques Enzymes Des résines polymères mésoporeuses ont été préparées à partir d’un série de diamide (BHPBn) comme porogènes. Ces composés s’auto-assemblent dans les solvants non polaires pour former des nanotubes d’un diamètre peu polydisperse et d’une dizaine de nm. Ces tubes sont formés dans un mélange monomère/réticulant et la suspension qui en résulte est photopolymérisée pour donner une résine contenant les tubes. Ces derniers sont extraits avec un solvant dissociant pour donner des pores. On obtient des résines avec des pores de 37 à 51 nm, selon le porogène, ainsi qu’on l’a mesuré par MET et par adsorption de N2. Ces diamètres des pores ne sont pas corrélés à ceux de BHPBn et toujours supérieur.Ces résines ont été fonctionalisées avec des carboxylates, des esters du N-hydroxysuccinimide ou d’époxydes. Des lipases ont été liées au résines par ces fonctions avec des taux de 69 mg par g de résine époxide et de 60 mg/g de résine COOSu. Les enzymes liées ont une activité de moins de 1 % de celle des enzymes libres, ce qui peut être expliqué par une dénaturation des enzymes sur la surface des pores qui est hydrophobe. Mesoporous polymeric resins have been prepared with a series of diamides (BHPBn) as porogens. These compounds self-assemble in non-polar solvents into nanotubes with monodisperse diameters ranging from 21 to 34 nm. The tubes are formed in mixtures of monmers/crosslinkers, and the resulting suspension is photopolymerized to yield a resin embedding the tubes. The later are removed from the resin by leaching it with a dissociating solvent, yielding pores. One obtains resins with pore sizes comprised between 37 and 51 nm, depending on the porogen, as measured by TEM or by N2 adsorption. The pore sizes of the corresponding resin were not correlated to those of the starting porogen and always higher. The resins were successfully functionalized with carboxylic acids, N-hydroxysuccinimde esters (COOSu), or epoxide. Enzymes were attached to the resins via those functions, with rates of 69 mg per g of resin for epoxide resins and 60 mg/g for COOSu resins. The activity of the enzymes attached on the resins was measured and found less than 1 % of the activity of the free enzyme, which may be explained by a denaturation of the enzyme due to the hydrophobic nature of the pore surface. Electronic Thesis or Dissertation Text en PDF 35743755 Université de Strasbourg Strasbourg 2013-12-31 application/pdf https://publication-theses.unistra.fr/restreint/theses_doctorat/2012/Khan_Niaz Ali_2012_ED222.pdf Khan Niaz-Ali 1979-02-04 FR 164711775 40713760 https://theses.fr/2012STRAF024 2012STRAF024 https://doi.org/10.70675/ab21b751z6bc7z4f73z8ae7zb2e2306ca62a 2012-07-04 Chimie physique Strasbourg 131056549 Doctorat Docteur es non oui Mesini Philippe MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_1 02900893X Lutz Pierre MADS_PRESIDENT_DU_JURY 078632501 Stumbe Jean- François MADS_RAPPORTEUR_1 153065370 Parmentier Julien MADS_RAPPORTEUR_2 161356443 École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....) MADS_ECOLE_DOCTORALE_1 CH 156504081 Institut Charles Sadron (Strasbourg ; 1985-....) MADS_PARTENAIRE_DE_RECHERCHE_1 UPR 22 156774062 ddc:540 Mésini Philippe Lutz Pierre Stumbe Jean- François Parmentier Julien École doctorale Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....) Institut Charles Sadron (Strasbourg) PDF 35743755 confidentialité 2012-07-04 2016-01-01 confidentialité 2012-07-04 2016-01-01 confidentialité 2012-07-04 2016-01-01