Tectonique moléculaire : réseaux moléculaires à propriétés optiques assemblées par des liaisons hydrogène chargées
Langue Français
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Auteur : Delcey, Nicolas
Date de soutenance : 24-09-2012

Directeur(s) de thèse : Hosseini, Mir Wais - Ferlay-Charitat, Sylvie

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Chimie de la matière complexe (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Chimie supramoléculaire, Tectonique moléculaire, Réseau moléculaire, Liaison hydrogène, Ingénierie cristalline, Bisamidinium, Cyanométallate, Auto-assemblage, Luminescence, Réseau luminescent, Photoisomérisation, Photo-commutation, Benzimidazole, Interrupteur moléculaire
Mots-clés :
  • Tectonique moléculaire
  • Liaisons hydrogène
  • Luminescence
  • Autoassemblage
  • Chimie supramoléculaire
Résumé : La conception et la préparation de réseaux moléculaires organiques et hybrides à l’état cristallin ont été envisagées par un processus itératif d’auto-assemblage entre des briques de construction moléculaires préprogrammées et complémentaires appelées tectons. Cette approche est basée sur la reconnaissance moléculaire de modules dicationiques, donneurs de liaisons hydrogène, et d’unités anioniques, accepteurs de liaisons hydrogène. Ainsi, la combinaison des tectons moléculaires de la famille des bis-benzimidazoliums, intrinsèquement luminescents, avec des anions polycyanométallates conduit à la formation de réseaux moléculaires hybrides luminescents à l’état cristallin. Il a été procédé à l'étude des propriétés photophysiques de ces réseaux à l'état solide. De même, l’association de bis-amidiniums,briques dicationiques, à des anions de type azodibenzoates mène à des assemblages cristallins possédant la propriété de photo-commutation, c’est-à-dire conduisant à une isomérisation sous stimulus lumineux.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2012STRAF057
Type de ressource : Thèse