Caractérisation structurale et biologique de nouveaux agents antibactériens naturels actifs dans les infections intestinales : des peptides de la chromogranine A et des principes actifs de Chromolaena odorata
Structural and biological characterization of new natural antibacterial agents active in intestinal infections : chromogranin A-derived peptides and active molecules of Chromolaena odorata
Peptides antimicrobiens
Chromogranine A
Immunité innée
Infections intestinales
Bactéries gram-pathogènes
Plantes médicinales (chromolaena odorata)
Neuroimmunité
Analyse protéomique
Chromogranin A
Intestinal infections
Bacteria-peptide interactions
Chromolaena odorata
571.9
616.3
Intestins -- Maladies
Thérapeutique
Bactéries pathogènes
Peptides
Bactéries -- Effets des médicaments
Protéomique
analyse
Eupatorium odoratum
Les premières souches bactériennes résistantes aux antibiotiques sont connues depuis 70 ans et se sont multipliées ces dernières années posant un grave problème de santé publique. Parmi les nombreux types d’infections induites par ces bactéries, nous nous sommes intéressés aux infections intestinales qui peuvent dégénérer en maladies inflammatoires de l’intestin et cancers. Notre travail de thèse a consisté à proposer des outils thérapeutiques dans le traitement des pathologies intestinales infectieuses : des peptides antimicrobiens dérivés de la chromogranine A et des extraits de plantes de la médecine traditionnelle béninoise. La chromogranine A est une protéine libérée par les cellules nerveuses, neuroendocrines et immunitaires au cours d’un stress et maturée en peptides. Des peptides actifs contre quatre souches bactériennes pathogènes (Klebsiella oxytoca, Salmonella enterica, Shigella sonnei et Vibrio cholera non O1) ont été identifiés et l’interaction bactérie-peptide analysée. L’étude de la combinaison peptide-antibiotique montre que la cateslytine permet de réduire les doses d’antibiotiques nécessaires. Ensuite, nous avons étudié l’implication de deux peptides sur un modèle de cellules neuroendocrines, les cellules BON. La chromofungine provoque la stimulation des cellules BON en induisant un influx de calcium extracellulaire, tandis que la catestatine est capable de bloquer l’activité de la chromofungine.Après un screening des extraits de 14 plantes du Bénin, nous avons isolé deux molécules, la sinensétine et l’O-tétraméthyléther scutellaréine, responsables de l’activité antibactérienne de Chromolaena odorata contre les pathogènes étudiés.
The first bacterial strains resistant to antibiotics appeared 70 years ago and have proliferated in recent years causing a serious public health problem. Such bacteria are responsible of several types of infections including intestinal infections with chronic inflammatory bowel diseases and cancers. This work consisted of proposing new therapeutic tools in the treatment of intestinal pathologies. In this context, we have studied antimicrobial peptides derived from chromogranin A and plant extracts used in Beninese traditional medicine for the treatment of such diseases. Chromogranin A is a protein produced by nervous, endocrine and immune cells during a stress and processed to generate biologically active peptides. We identified antimicrobial peptides, active against four pathogenic bacterial strains (Klebsiella oxytoca, Salmonella enterica, Shigella sonnei and Vibrio cholera non O1) and analyzed the bacteria-peptide interactions. Moreover, the study of the peptide-antibiotic combination shows that cateslytin is useful for reducing doses of antibiotic drugs. In addition of this work, we have studied the effects of two peptides derived from chromogranin A on neuroendocrine cells with model of BON cells. Chromofungin stimules BON cells by inducing an influx of extracellular calcium, whereas catestatin is able to block chromofungin’s activity.With plant extracts, after a screening on 14 plants from Benin, our works enabled us to isolate two active molecules, sinensetin and O-tetramethylether scutellarein, responsible of the antimicrobial activity of Chromolaena odorata against the studied pathogenic strains.
Electronic Thesis or Dissertation
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fr
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47012293
Université de Strasbourg
Strasbourg
2013-12-31
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21241417
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Atindehou
Ménonvè
1981-11-21
CI
164612890
40814396
https://theses.fr/2012STRAJ015
2012STRAJ015
https://doi.org/10.70675/58812bdaz09e8z4105zba99z4cbab2d59b62
2012-06-15
Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
Strasbourg
131056549
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Doctorat
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Metz
Marie-Hélène
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Sanni
Ambaliou
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Lett
Marie-Claire
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Zaiou
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École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
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VS
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Biomatériaux et ingénierie tissulaire (Strasbourg ; 2003-2012)
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Université d'Abomey-Calavi (Bénin)
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Lett
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Zaiou
Mohamed
École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
Biomatériaux et ingénierie tissulaire (Strasbourg)
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47012293
restriction 2012-06-15 2013-09-01
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