Complexes ADN/polycation en solution et aux interfaces en tant que vecteurs de transfection non viraux de pointe
DNA/polycation complexes in bulk and at interfaces as advanced non-viral transfection vectors
Complexes de polyelectrolytes
Interactions cellules-materiaux
Films minces
Assemblage couche-par-couche
Transfection
Adsorption des proteins
Adhesion cellulaire
Lignée cellulaire humaine primaire
Polyelectrolyte complexes
Cell-surface interactions
Thin films
Layer-by-layer assembly
Transfection
Protein adsorption
Cellular adhesion
Primary human cells
660.29
660.65
Transfection
Cellules -- Adhésivité
Couches de Langmuir-Blodgett
Fonctionnalisation des surfaces (chimie)
Protéines
Absorption et adsorption
Ma thèse a porté sur des complexes de polyélectrolytes en solution et en films LbL pour la transfection de cellules et le contrôle des interactions cellule-surface. Il est possible de doser un agent de transfection et de l'ADN plasmidique dans des films LbL en ajustant le nombre de couches. Les efficacités de transfection avec différentes lignées cellulaires ont été au moins aussi bonnes que celles rapportées dans la littérature, mais sont restées globalement faibles. Différents nanobags ont également été systématiquement testés menant à un protocole de transfection très efficace avec une faible cytotoxicité pour des fibroblastes humains qui sont difficiles à transfecter. Nous avons pu identifier les architectures LbL qui permettent de contrôler l'adhésion cellulaire même en présence de sérum. Cela nous a permis d'introduire une nouvelle technique pour le suivi in situ de la transfection par QCM-D en suivant la mobilité du cytosquelette qui sera poursuivie dans un futur projet.
My PhD work was focused on polyelectrolyte complexes in bulk and in LbL-films for cell transfection and for controlling cell-surface interactions. It is possible to dose transfection agent and plasmid DNA in LbL-films by adjusting the number of layers. Transfection efficiencies with different cell lines were at least as good as reported in the literature, but remained overall weak. Different nanobags were also tested systematically leading to a highly efficient transfection protocol with low cytotoxicity for human fibroblasts which are difficult to transfect. We were able to identify multilayer architectures that allow to control cell adhesion even in the presence of serum. This allowed us also to introduce a new technique for the in-situ monitoring of transfection by QCM-D through monitoring cytoskeleton mobility which will be further pursued in a future research project.
Electronic Thesis or Dissertation
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6726927
Université de Strasbourg
Strasbourg
2014-12-31
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6564108
https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2013/sergeeva_yulia_2013_ED182.pdf
http://www.theses.fr/2013STRAE024/abes
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https://theses.hal.science/tel-01064224
https://theses.hal.science/tel-01064224
https://theses.hal.science/tel-01064224
Sergeeva
Yulia
1986-01-15
RU
177245506
20919435
https://theses.fr/2013STRAE024
2013STRAE024
https://doi.org/10.70675/b5dc44b6zea56z40e5zb140zb798edd35d52
2013-06-25
Chimie
Strasbourg
131056549
Doctorat
Docteur es
non
oui
Decher
Gero
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Ball
Vincent
MADS_PRESIDENT_DU_JURY
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Berret
Jean-François
MADS_RAPPORTEUR_1
033514046
Anselme
Karine
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École doctorale Physique et chimie-physique (Strasbourg ; 1994-....)
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PH
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Institut Charles Sadron (Strasbourg ; 1985-....)
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UPR 22
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Decher
Gero
Ball
Vincent
Berret
Jean-François
Anselme
Karine
École doctorale Physique et chimie-physique (Strasbourg ; 1994-....)
Institut Charles Sadron (Strasbourg)
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