Note ABES Systèmes modèles de membranes et potentiel de pénétration de polypeptides Model lipid systems and their interactions with polypeptides Vésicules géantes unilamellaires Bicouche lipidique Gonflement PVA Polypeptides Glycolipides Phospholipides Giant Unilamellar Vesicles Lipid membranes PVA-assisted swelling Spontaneous swelling Arginine-rich polypeptides Cargo-delivery Glycolipids Amide-bearing phospholipids 531.1 571.4 Membranes lipidiques Composés amphiphiles Liposomes Transport biologique Peptides Les vésicules géantes unilamellaires (GUV) permettent d’étudier efficacement les interactions entre les lipides et les peptides. Dans ce manuscrit, il a été montré que les interactions attractives lipides-peptides sont supprimées par l’attachement de polypeptides de type élastine (ELP) sur des peptides riches en arginine et peuvent être modulées par l’auto-assemblage en micelles ainsi que par le nombre de groupements arginine dans la séquence des peptides capables de pénétrer les cellules. De plus, une nouvelle méthode pour former des GUV à partir de systèmes complexes en seulement quelques minutes a été développée. Cette méthode est basée sur le gonflement d’un film de PVA sous une bicouche lipidique. Elle supprime la dégradation des molécules pendant la formation des GUV de lipides synthétiques, tels que des glycolipides et des phospholipides portant des groupements amides, où les méthodes traditionnelles ne réussissent pas à produire des vésicules non endommagées. Giant Unilamellar Vesicles (GUVs) are a valuable tool to study lipid bilayer-biomolecule interactions in simplified cell-like model systems. In this work, a new method to efficiently form GUVs within minutes from more complex systems was developed. This method is based on swelling of a PVA-film under a lipid bilayer and minimizes damage of involved molecules during GUV formation. It also opens up many interesting perspectives for the formation of GUVs composed from new classes of synthetic lipids, such as glycolipids and amide-bearing phospholipids, where the traditional methods fail to efficiently produce “undamaged” vesicles. GUVs were also used for studying lipid-peptide interactions of a new class of elastin-like polypeptides functionalized with arginine-rich residues. It is shown that attractive interactions between lipids and peptides are suppressed by cargo-attachment and can be tuned by self-assembly into micelles and the arginine-amount of the cell penetrating residue. Electronic Thesis or Dissertation Text StillImage en PDF 19586930 Université de Strasbourg Strasbourg 2014-12-31 https://theses.hal.science/tel-01065966 application/pdf 10819695 https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2013/weinberger_andreas_2013_ED182.pdf http://www.theses.fr/2013STRAE029/abes https://theses.hal.science/tel-01065966 https://theses.hal.science/tel-01065966 https://theses.hal.science/tel-01065966 Weinberger Andreas 1983-06-17 AT 177414286 21017809 https://theses.fr/2013STRAE029 2013STRAE029 https://doi.org/10.70675/eaa80c8bz6aecz471eza097z2a41ff1d5fce 2013-09-30 Physique Strasbourg 131056549 Doctorat Docteur es non oui Marques Carlos Manuel MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_1 084442247 Baschnagel Jörg MADS_PRESIDENT_DU_JURY 08327037X Bagatolli Luis MADS_MEMBRE_DU_JURY_1 Lecommandoux Sébastien MADS_RAPPORTEUR_1 102556040 Claessens Mireille MADS_RAPPORTEUR_2 225811901 École doctorale Physique et chimie-physique (Strasbourg ; 1994-....) MADS_ECOLE_DOCTORALE_1 PH 156500019 Institut Charles Sadron (Strasbourg ; 1985-....) MADS_PARTENAIRE_DE_RECHERCHE_1 UPR 22 156774062 167 ddc:530 ddc:570 Marques Carlos Baschnagel Jörg Bagatolli Luis Lecommandoux Sébastien Claessens Mireille École doctorale Physique et chimie-physique (Strasbourg ; 1994-....) Institut Charles Sadron (Strasbourg) PDF 19586930