Note ABES Influence de composés perfluoroalkylés sur des films minces de phospholipides à une interface gaz/eau Influence of perfluoroalkyled compounds on thin films of phospholipids at the gas/water interface Fluorocarbure Surfactant pulmonaire Interface gaz /eau Tension interfaciale Oscillation périodique Transition de phase LE/LC Microbulle Nanoparticule magnétique Adsorption de phospholipide Fluorocarbon Pulmonary surfactant Gas/water interface Interfacial tension Periodical oscillation Phase transition LE / LC Microbubble Magnetic nanoparticle Phospholipid adsorption 547.1 Composés amphiphiles Hydrocarbures fluorés Phospholipides Surfactant pulmonaire Bulles Les fluorocarbures ont un fort potentiel en médecine. Cependant, et en dépit du fait que certaines formulations employant des fluorocarbures sont utilisées en clinique, il n’existe que relativement peu d’études visant à déterminer les interactions entre un fluorocarbure et une membrane de phospholipides. Notre étude concentre à l’interface fluorocarbure/phospholipide, qui représente d’une part un modèle simplifié du surfactant pulmonaire natif dont le composant majoritaire est la dipalmitoylphosphatiylcholine (DPPC), et d’autre part la paroi de microbulles développées comme nouveaux agents théranostiques.Tout d’abord, nous montrons que les fluorocarbures abaissent considérablement la tension interfaciale d’équilibre d’une série de phospholipides et accélèrent fortement leur adsorption. Nous montrons que des oscillations périodiques appliquées à la bulle induisent une transition du film de DPPC vers un état d’organisation plus dense. L’application d’oscillations périodiques permet aussi à la DPPC d’expulser du film interfacial une protéine, l’albumine, dont la présence est souvent liée aux troubles dus au mauvais fonctionnement du surfactant pulmonaire. L’effet des fluorocarbures, qui accélère considérablement l’expulsion de l’albumine par la DPPC, est également étudié. D’autre part, nous avons obtenu des microbulles exceptionnellement stables grâce à une série homologue de phosphates perfluoroalkylés. Nous avons également réussi à former des microbulles couvertes par des nanoparticules magnétiques, tout en gardant les propriétés échogènes des bulles. De telles microbulles offrent un potentiel comme des agents de contraste bimodaux pour l’IRM et l’échosonographie. Fluorocarbons have a great potential in medicine. However, and despite the fact that some formulations using fluorocarbons are used clinically, only a few studies are reported that aim to determining the interactions between a fluorocarbon and a membrane of phospholipids. Our work concentrated on the fluorocarbon/phospholipid interface, which represents, on one hand, a simplified model of the lung surfactant, the major component of which is dipalmitoylphosphatiylcholine (DPPC), and on the other hand, the shell of microbubbles developed as new theranostic agents. In a first part, we show that fluorocarbons significantly reduce the equilibrium interfacial tension of a series of phospholipids and greatly accelerate their adsorption rate. We also show that periodical oscillations applied to the bubble induce a transition of DPPC film to state with a denser organization. The application of periodical oscillations also allows DPPC to expel from the interfacial film a protein, albumin, whose presence is often associated with disorders caused by dysfunction of the lung surfactant. The impact of fluorocarbons, which considerably accelerate the expulsion from the interfacial film of albumin, is also studied. In a second part, we have obtained exceptionally stable microbubbles with a homologous series of perfluoroalkylated phosphates. We were also able to form microbubbles covered by magnetic nanoparticles, while preserving the echogenicity of the bubbles. Such microbubbles offer a potential as bimodal contrast agents for MRI and echography. Electronic Thesis or Dissertation Text fr en PDF 30163488 Université de Strasbourg Strasbourg 2014-12-31 https://theses.hal.science/tel-01017445 application/pdf 2935951 https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2013/NGUYEN_Phuc_Nghia_2013_ED222.pdf http://www.theses.fr/2013STRAF012/abes https://theses.hal.science/tel-01017445 https://theses.hal.science/tel-01017445 https://theses.hal.science/tel-01017445 https://theses.hal.science/tel-01017445 https://theses.hal.science/tel-01017445 Nguyen Phuc Nghia 1985-06-16 VN 16998544X 40811831 https://theses.fr/2013STRAF012 2013STRAF012 https://doi.org/10.70675/075e637cz8aa5z402cza07bz6f0d0875eb62 2013-04-18 Chimie physique Strasbourg 131056549 Doctorat Docteur es non oui Krafft Marie-Pierre MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_1 073927414 Vandamme Thierry F. MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_2 06109059X Gallani Jean-Louis MADS_PRESIDENT_DU_JURY 132157977 Markvicheva Elena MADS_MEMBRE_DU_JURY_1 220082723 Tsapis Nicolas MADS_RAPPORTEUR_1 157609979 Charbonnier-Gérardin Christine MADS_RAPPORTEUR_2 191561959 École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....) MADS_ECOLE_DOCTORALE_1 CH 156504081 Institut Charles Sadron (Strasbourg ; 1985-....) MADS_PARTENAIRE_DE_RECHERCHE_1 UPR 22 156774062 167 ddc:540 Krafft Marie-Pierre Vandamme Thierry Gallani Jean-Louis Markvicheva Elena Tsapis Nicolas Gérardin Christine École doctorale Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....) Institut Charles Sadron (Strasbourg) PDF 30163488