Nouveaux complexes borates fluorescents : synthèses, propriétés et applications
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 01/01/2014.
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 01/01/2014 (communication intranet).
 
Auteur : Frath, Denis
Date de soutenance : 12-07-2013

Directeur(s) de thèse : Ziessel, Raymond - Ulrich, Gilles

Président : Harriman, Anthony
Rapporteur(s) : Renard, Pierre-Yves - Audebert, Pierre
Membre(s) du jury : Leroux, Frédéric

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de Chimie et Procédés pour l'Energie, l'Environnement et la Santé (Strasbourg ; 1997-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie, Physique

Mots-clés libres : Boranils, Boricos, Complexes borates, Fluorescence, Transfert d’énergie photoinduit, Cristaux liquides, Imagerie biomédicale
Mots-clés :
  • Bore -- Composés
  • Fluorescence
Résumé : Les travaux réalisés aux cours de cette thèse ont portés sur la création de nouveaux complexes borates fluorescents. Des voies de synthèse relativement simples et efficaces ont permis d’accéder à deux nouvelles familles de fluorophores : les Boranils et les Boricos. Les Boranils présentent des coefficients d’absorption molaire élevés, des rendements quantiques pouvant atteindre 90% et la capacité à agir comme antenne efficace pour du transfert d’énergie photoinduit. De nombreuses modifications post-synthétiques ont été mises au point permettant l’accès à des fonctions de greffage utile pour des applications dans le domaine des cristaux liquides ou l’imagerie biomédicale. Enfin, l’extension de la conjugaison des Boranils a permis de déplacer les émissions vers le proche infrarouge. Les Boricos présentent des coefficients d’absorption élevés, des rendements quantiques allant jusqu'à 81% et la capacité à agir comme antenne ou accepteur dans des systèmes de transfert d’énergie photoinduit.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2013STRAF014
Type de ressource : Thèse