Synthèse et coordination de dérivés calixarène et de thiacalixarène en conformation 1,3-alternée
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 01/01/2015 (communication intranet).
 
Auteur : Noamane, Mohamed Habib
Date de soutenance : 13-12-2013

Directeur(s) de thèse : Hosseini, Mir Wais - Abidi, Rym - Ferlay-Charitat, Sylvie

Établissement de soutenance : Strasbourg - Université de Carthage (Tunisie)
Laboratoire : Chimie de la matière complexe (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Calixarène, Thiacalixarène, Synthèse, Chimie Supramoléculaire, Chimie de coordination, Interactions non-covalentes, Réseaux de coordination, MOF, Complexation en solution, Extraction liquide-liquide
Mots-clés :
  • Calixarènes
  • Synthèse organique
  • Tectonique moléculaire
Résumé : Les récepteurs moléculaires sont des architectures maintenues par des liaisons covalentes et capables de fixer sélectivement des substances (ioniques et/ou moléculaires) au moyen d’interactions intermoléculaires diverses, aboutissant ainsi à la formation d’un assemblage d’au moins de deux espèces nommé complexe moléculaire. Au cours de ce travail, des stratégies de synthèse de dérivés de calix[4]arène et de son analogue thiacalix[4]arène en conformation 1,3-alternée ont été mises au point. Ces composés ont été fonctionnalisés par des groupements pyridine, catéchol, imidazole, pyrazole et pour la première fois oxamate. Les composés obtenus ont été caractérisés à la fois en solution par RMN et à l’état cristallin. Les propriétés complexantes vis-à-vis des métaux de transition en solution sont présentées. Pour certains dérivés, le pouvoir extractant envers les métaux de transition a été étudié et discuté. Enfin, la formation de réseaux de coordination à l’état cristallin par auto-assemblage de dérivés de calixarène ou de thiacalixarène et le cation argent est présentée et commentée.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2013STRAF033
Type de ressource : Thèse