Tectonique moléculaire : conception et formation de polymères de coordination chiraux
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 01/01/2015.
  • AccŽs réservé à l'ensemble de la communauté universitaire jusqu'au 01/01/2015 (communication intranet).
 
Auteur : Larpent, Patrick
Date de soutenance : 20-12-2013

Directeur(s) de thèse : Hosseini, Mir Wais - Jouaiti, Abdelaziz

Président : Sauvage, Jean-Pierre
Rapporteur(s) : Constable, Edwin - Dutasta, Jean-Pierre
Membre(s) du jury : Livage, Jacques

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Chimie de la matière complexe (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Chimie supramoléculaire, Tectonique moléculaire, Reconnaissance moléculaire, Synthèse organique, Chiralité, Polymères de coordination chiraux, Reconnaissance enantiosélective, Cristallisation, Diffraction des rayons X, Monocristaux
Mots-clés :
  • Polymères
  • Chiralité
  • Tectonique moléculaire
Résumé : La formation de polymères de coordination poreux et chiraux ainsi que leur utilisation pour des processus énantiosélectifs est actuellement un des domaines de grand intérêt en chimie. La formation de ces matériaux est rendue possible par le biais des concepts développés dans le domaine de la tectonique moléculaire. Les travaux présentés dans cette thèse s’inscriventdirectement dans cette thématique. Les synthèses de tectons organiques chiraux sont présentées. Leur combinaison avec divers centres métalliques, via différentes méthodes de cristallisation, a permis l’obtention de monocristaux qui ont été étudiés par diffraction des rayons X sur monocristal. Dans un premier temps, des polymères de coordination homochiraux, obtenus par l’utilisation de tectons dotés de sites coordinants neutres sont présentés. Des réseaux de type cuboïde présentant des canaux monodimensionnels au sein de leur architecture sont notamment décrits. Par la suite, des édifices mono- et bi-dimensionnels de géométries diverses sont discutés. Pour certains de ces cristaux, des interactions de plus faible énergie que la liaison de coordination permettent la formation de réseaux moléculaires de plus haute dimensionnalité. Enfin, dans une dernière partie, l’utilisation de tectons dotés de sites coordinants chargés est discutée. Des réseaux tridimensionnels homochiraux poreux et robustes sont décrits. Ces derniers sont des candidats de choix pour des procédés énantiosélectifs de séparation. Leur propension à encapsuler des gaz (N2 et CO2) est présentée.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2013STRAF044
Type de ressource : Thèse