Note ABES Caractérisation fonctionnelle des interactions virus-kinases lors de l'entrée cellulaire du virus de l'hépatite C Functional characterization of virus-kinase interactions during cellular entry of hepatitis C virus Virus de l'hépatite C (HCV) Foie Infection Entrée virale Récepteur à l'EGF (EGFR) GTPase HRas Antiviral Signalisation cellulaire Hepatitis C virus (HCV) Liver Infection Viral entry EGF receptor (EGFR) HRas GTPase Antiviral Cell signaling 571.96 579.2 616.92 Virus de l'hépatite C Relations hôte-virus Intégrines Transduction du signal cellulaire Anticorps antivirus Le virus de l'hépatite C (HCV) est une cause majeure de maladie chronique du foie et de carcinome hépatocellulaire. Les options thérapeutiques pour traiter l'hépatite chronique sont limitées par des coûts élevés, des effets secondaires et une résistance virale. L'entrée du HCV est la première étape d'interaction entre le virus et la cellule hôte. Elle est requise pour l'initiation, la propagation et le maintien de l'infection, ce qui en fait une cible prometteuse pour les traitements antiviraux. L’entrée du HCV nécessite l'interaction coopérative de plusieurs facteurs cellulaires, y compris CD81 et claudine-1 (CLDN1). Nous avons récemment identifié un rôle pour le récepteur à l’EGF (EGFR) et le récepteur à l’ephrine A2 (EphA2) dans l'entrée du HCV par la régulation de la formation du complexe de co-récepteurs CD81-CLDN1, ce qui suggère que la signalisation de ces récepteurs joue un rôle dans l'entrée du virus. Nous avons voulu identifier les mécanismes moléculaires de signalisation de l’EGFR requis pour l'entrée du HCV et avons identifié HRas comme un transducteur de signalisation clé de l'hôte. Des études d'imagerie ont révélées que la signalisation de HRas peut moduler la diffusion et le trafic membranaire de CD81, ce qui permet l’assemblage du complexe de récepteurs. De plus, HRas s’associe avec les récepteurs de l'hôte CD81 et CLDN1 et des facteurs d’entrée du HCV inconnus jusque là: l’intégrine beta1 et Rap2B. Le HCV profite donc de la signalisation de HRas pour l'entrée cellulaire. Ces données améliorent notre compréhension des mécanismes moléculaires de l'entrée du HCV induite par l’EGFR et ouvrent de nouvelles perspectives pour le développement d'antiviraux. Hepatitis C virus (HCV) is a major cause of chronic liver disease and hepatocellular carcinoma worldwide. Therapeutic options to treat chronic viral hepatitis are limited by high costs, side effects and viral resistance in most patients. HCV entry is the first step of interaction between the virus and the host cell. It is required for the initiation, propagation and maintenance of infection, making it a promising target for antiviral therapy. HCV entry requires the cooperative interaction of several cellular factors, including CD81 and claudin-1 (CLDN1). We have recently identified a role for EGF receptor (EGFR) and ephrin receptor A2 (EphA2) in HCV entry by regulating the formation of the co-receptor complex CD81-CLDN1, suggesting that the signaling of these receptors might play a role in viral entry. However, the precise mechanisms of regulation are unknown. We wanted to identify the molecular mechanisms of EGFR signaling required for the HCV entry process. We identify HRas as key host signaling transducer for HCV entry. Advanced imaging studies have revealed that HRas signaling can modulate the lateral diffusion and membrane trafficking of CD81. A modified diffusion of CD81 allows the assembly of the receptors complex. In addition, HRas associates with tetraspanin microdomains containing the host receptors CD81 and CLDN1 and HCV entry factors previously unknown: the integrin beta1 and Rap2B. HCV therefore exploits HRas signaling for cellular entry. These data improve our understanding of the molecular mechanisms of HCV entry induced by EGFR and open new perspectives for the development of antivirals targeting signaling pathways. Electronic Thesis or Dissertation Text fr PDF 10888588 Université de Strasbourg Strasbourg 2013-12-31 https://theses.hal.science/tel-00870549 application/pdf 6480168 https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2013/Zona_Laetitia_2013_ED414.pdf http://www.theses.fr/2013STRAJ007/abes https://theses.hal.science/tel-00870549 https://theses.hal.science/tel-00870549 https://theses.hal.science/tel-00870549 https://theses.hal.science/tel-00870549 https://theses.hal.science/tel-00870549 Zona Laetitia 1986-03-15 FR 168979136 40401387 https://theses.fr/2013STRAJ007 2013STRAJ007 https://doi.org/10.70675/b24980d2zd4c6z4c0bz8ff3z4a11299fdf16 2013-03-04 Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie Strasbourg 131056549 Doctorat Docteur es non oui Baumert Thomas MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_1 143387898 Sureau Camille MADS_PRESIDENT_DU_JURY Friant Sylvie MADS_MEMBRE_DU_JURY_1 Hildt Eberhard MADS_RAPPORTEUR_1 École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....) MADS_ECOLE_DOCTORALE_1 VS 156502844 Institute for Translational Medicine and Liver Disease (Strasbourg ; 201X-....) MADS_PARTENAIRE_DE_RECHERCHE_1 UMR_S748 157770885 93772 ddc:570 ddc:610 Baumert Thomas Sureau Camille Friant Sylvie Hildt Eberhard École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg) Interactions virus-hôte et maladies hépatiques (Strasbourg) PDF 10888588 confidentialité 2013-03-04 2013-10-01 confidentialité 2013-03-04 2013-10-01 confidentialité 2013-03-04 2013-10-01 confidentialité 2013-03-04 2013-10-01