Mécanismes moléculaires à l'origine de la pathogenicité de phytovirus de betterave sucrière transmis par un vecteur tellurique
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 11/04/2014.
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 01/07/2014 (communication intranet).
 
Auteur : Delbianco, Alice
Date de soutenance : 11-04-2013

Directeur(s) de thèse : Gilmer, David - Rubies Autonell, Concepcion

Établissement de soutenance : Strasbourg - Università degli studi (Bologne, Italie)
Laboratoire : Institut de biologie moléculaire des plantes (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : Benyvirus, Rhizomanie, RNA silencing, Beet necrotic yellow vein virus, Beet soil-borne mosaic virus
Mots-clés :
  • Betterave à sucre - Viroses
  • Virologie agricole
  • Interactions ARN-protéine
  • Complexe réprimant l'expression de l'ARN - Dissertations universitaires
Résumé : Le virus des nervures jaunes et nécrotiques de la betterave (Beet necrotic yellow vein virus, BNYVV) est l’agent infectieux responsable de la rhizomanie de la betterave sucrière, une maladie caractérisée par une prolifération anarchique du chevelu racinaire. Le Beet soil-borne mosaic virus (BSBMV) appartient également au genre Benyvirus mais n’est retrouvé qu’en Amérique du Nord. Ce virus, identifié pour la première fois au Texas, est morphologiquement et génétiquement semblable au BNYVV mais sérologiquement éloigné. Compte tenu des différences moléculaires existant, le BSBMV et BNYVV correspondent à deux espèces virales distinctes. Mon projet de thèse a consisté à étudier les interactions moléculaires entre le BNYVV et le BSBMV et rechercher les mécanismes impliqués dans la pathogénicité de ces deux virus. Des clones complets cDNA infectieux du BNYVV étaient disponibles, tout comme ceux de BSBMV. Compte tenu de l’aspect versatile de l’obtention de transcrits infectieux de ces différents clones, j’ai entrepris de produire des clones cDNA de chacun des ARN viraux sous contrôle d’un promoteur constitutive végétal pour initier l’infection par agroinfiltration. Les plantes hôtes Chenopodium quinoa et Nicotiana benthamiana ont été inoculées par des transcrits et agroinfiltrées pour initier l’infection virale et étudier l’interaction entre les ARN génomiques 1 et 2 des deux virus et étudier les propriétés de constructions chimères. En parallèle à ce travail, j’ai réalisé la caractérisation du suppresseur de RNA silencing du BSBMV en le comparant à celui du BNYVV.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2013STRAJ018
Type de ressource : Thèse