Effets de l'inhibition du système sympathique central sur les paramètres métaboliques et microcirculatoires chez les rats obèses avec syndrome métabolique
The effects of central sympathetic nervous system modulation on metabolic and microcirculatory parameters in obese rats with metabolic syndrome
Syndrome métabolique
Système nerveux sympathique
Récepteur I1-imidazoline
Microcirculation
Metabolic syndrome
Sympathetic nervous system
I1-imidazoline receptors
Microcirculation
572.4
615.7
Troubles du métabolisme
Partie sympathique du système nerveux végétatif
Imidazoline
Récepteurs -- Effets des médicaments
Microcirculation
Histochimie
Essais cliniques des médicaments
Les facteurs de risque cardiovasculaires et métaboliques qui caractérisent le syndrome métabolique (SM), y compris l'hypertension, l'obésité et l'intolérance au glucose, sont accompagnés d'hyperactivité sympathique. Dans cette étude, nous avons étudié les effets d'un traitement antihypertenseur chronique utilisant des médicaments d’action centrale sur les paramètres métaboliques et microvasculaires chez les rats soumis à un régime riche en gras et en sel. Pour cela, cinquante rats Wistar ont reçu un régime normal ou riche en gras pendant 20 semaines. Le groupe HFD a reçu clonidine par voie orale, rilmenidine, LNP 599 ou véhicule. La microcirculation fonctionnelle a été évaluée par vidéomicroscopie intravitale. La microcirculation structurale a été étudiée par analyse histochimique. Nous avons conclu que la modulation de l'activité sympathique corrige la raréfaction capillaire dans le muscle squelettique et le ventricule gauche dans un modèle expérimental de SM chez le rat.
Cardiovascular and metabolic risk factors that characterize the metabolic syndrome (MS), including high blood pressure, obesity and glucose intolerance, are accompanied by sympathetic hyperactivity. In this study, we investigated the effects of a chronic oral antihypertensive treatment using centrally-acting sympatho-inhibitory drugs on the metabolic and microvascular parameters in rats under long-term high-fat diet with salt supplementation. For that, fifty male adult Wistar rats were maintained under normal or high-fat diet during 20 weeks. The HFD group received oral clonidine, rilmenidine, LNP 599 or vehicle. Functional microcirculation was evaluated by intravital videomicroscopy and the structural was studied using histochemical analysis. We concluded that the modulation of sympathetic activity reverses the capillary rarefaction in the skeletal muscle and left ventricle in an experimental model of MS in rats.
Electronic Thesis or Dissertation
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pt
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4926571
Université de Strasbourg
Strasbourg
2015-12-31
https://theses.hal.science/tel-01150661
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6378567
https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2013/Nascimento_Alessandro_2013_ED414.pdf
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https://theses.hal.science/tel-01150661
https://theses.hal.science/tel-01150661
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Nascimento
Alessandro
1985-02-08
FR
185454208
21018193
https://theses.fr/2013STRAJ120
2013STRAJ120
https://doi.org/10.70675/6914e041za479z4148z9278z71228f426e7d
2013-09-16
Pharmacologie
Strasbourg
131056549
Doctorat
Docteur es
non
oui
Bousquet
Pascal
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074131540
Tibiriça
Eduardo
MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_2
185454453
Bouskela
Eliete
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185454593
Gies
Jean-Pierre
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029986273
Bouskela
Eliete
MADS_RAPPORTEUR_1
185454593
Aguiar
Luis Guilherme De
MADS_RAPPORTEUR_2
185460380
École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
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VS
156502844
Laboratoire de pharmacologie et toxicologie neurocardiovasculaire (Strasbourg)
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EA7296
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Bousquet
Pascal
Tibiriça
Eduardo
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Gies
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Bouskela
Eliete
Aguiar
Luis Guilherme De
École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg)
Laboratoire de neurobiologie et pharmacologie cardiovasculaire (Strasbourg)
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