Malonamide, oxydes de phosphine et calix[4]arene-oxydes de phosphine liquides ioniques fonctionalisés : synthèse, extraction d'actinides et de lanthanides
Langue Anglais
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Auteur : Ternova, Dariia
Date de soutenance : 25-09-2014

Directeur(s) de thèse : Billard, Isabelle - Kalchenko, Vitaly

Établissement de soutenance : Strasbourg - Kiïvsʹkij nacìonalʹnij unìversitet imeni Tarasa Ševčenka (Ukraine)
Laboratoire : Institut pluridisciplinaire Hubert Curien (Strasbourg ; 2006-....)
École doctorale : École doctorale Physique et chimie-physique (Strasbourg ; 1994-....)
 
Discipline : Chimie physique
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Extraction liquide-liquide, Radionucléides, Liquides ioniques, Oxyde de phosphine, Calix[4]arène
Mots-clés :
  • Métaux lourds
  • Liquides ioniques
  • Extraction (chimie)
  • Modèles mathématiques
  • Déchets radioactifs -- Élimination
Résumé : Le retraitement des déchets radioactifs est un problème crucial de nos jours. Ce travail est dédié au développement de nouveaux systèmes d'extraction des radionucléides sur la base de solvants "verts", les liquides ioniques (LI). Dans ce but, des LI ont été fonctionnalisés avec des motifs variés : oxyde de phosphine, carbamoyl oxyde de phosphine et fragments malonamides. De même, les plateformes calix[4]arènes ont été utilisées pour la synthèse de LI fonctionnalisés (LIF) et de leurs précurseurs. Des LIF de deux types (cationiques et anioniques) ont été obtenus.Les LIF synthétisés ont été testés pour l'extraction liquide/liquide de radionucléides. Il a été montré que l'extraction est bien due aux motifs extractants. Toutefois, la charge de l'ion modifié influence l'extraction.Différentes expériences d'extraction et une modélisation mathématique ont été effectuées pour déterminer les mécanismes d'extraction. Ces études ont montré que chacun des systèmes d'extraction est caractérisé par un ensemble d'équilibres d'extraction différent, basés essentiellement sur l'échange cationique.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2014STRAE041
Type de ressource : Thèse