Note ABES Towards multifunctional supramolecular copolymers Vers des copolymères supramoléculaires multifonctionnels Chimie supramoléculaire Auto-assemblage Polymères supramoléculaires fonctionnels Copolymères supramoléculaires multifonctionnels Spectroscopies optiques Microscopies Diffusion du rayonnement Supramolecular chemistry Self-assembly Functional supramolecular polymers Multifunctional supramolecular copolymers Optical Spectroscopies Microscopies Scattering techniques Social self-sorting 547.8 Copolymères Autoassemblage Synthèse organique Nanotechnologie Le but de cette thèse était de comprendre l'organisation supramoléculaire et le possible réarrangement dynamique de copolymères supramoléculaires multifonctionnels. Ainsi, nous avons synthétisé diverses molécules présentant un coeur urée ou pérylène fonctionalisé par différentes chaines latérales afin de combiner des propriétés de structuration, de fluorescence et de bioreconnaissance dans une même chaine de polymère supramoléculaire. En combinant différentes techniques de spectroscopie, de diffusion du rayonnement et de microscopie, nous avons montré que des molécules avec un même coeur mais des chaines latérales différentes conduisaient à des nanostructures différentes comme des rubans vrillés, des plaques 20 ou encore des fibres branchées. Enfin, plusieurs unités monomériques avec un même coeur mais des chaines latérales différentes ont été mélangées pour former des copolymères supramoléculaires multifonctionnels. La formation préférentielle d'une nanostructure unique dictée par un des monomères a été démontrée selon un mécanisme de tri dit social ( « social self-sorting » ). The goal of this thesis was to understand the supramolecular organization and the possible dynamic rearrangement of multifunctional supramolecular copolymers. To this end, we havedeveloped a series of building blocks based on urea or perylene cores with various lateral side chains for combining structuring, fluorescence, and biorecognition properties in a singlesupramolecular polymer chain. Using a combination of spectroscopy, scattering, and microscopy techniques, we have shown that molecules with a same core but different lateral chains can lead to the formation of various nanostructures su ch as twisted ribbons, 20 plates, or branched fibers. Ultimately, by combining monomeric units with different functional side chains, multifunctional supramolecular copolymers have been obtained. Whereas radiation scattering and imaging techniques were used to demonstrate that one of the monomer can dictate the formation of a preferential nanostructure, optical spectroscopies revealed that the polymerization process of our systems indeed occurs via social self-sorting. Electronic Thesis or Dissertation Text en PDF 25265232 Université de Strasbourg Strasbourg 2014-12-31 https://theses.hal.science/tel-01423845 application/pdf 23256752 https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2014/XIANG_Yunjie_2014_ED222.pdf http://www.theses.fr/2014STRAF015/abes https://theses.hal.science/tel-01423845 https://theses.hal.science/tel-01423845 https://theses.hal.science/tel-01423845 https://theses.hal.science/tel-01423845 Xiang Yunjie 1986-10-10 FR 180374397 21015155 https://theses.fr/2014STRAF015 2014STRAF015 https://doi.org/10.70675/e8231423zeb10z4269zb810z000b90cad9e1 2014-07-08 Chimie organique Strasbourg 131056549 Doctorat Docteur es non oui Giuseppone Nicolas MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_1 157784479 Rawiso Michel MADS_PRESIDENT_DU_JURY 033157189 Bouteiller Laurent MADS_RAPPORTEUR_1 081988745 Pasc Andreea MADS_RAPPORTEUR_2 080482031 École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....) MADS_ECOLE_DOCTORALE_1 CH 156504081 Institut Charles Sadron (Strasbourg ; 1985-....) MADS_PARTENAIRE_DE_RECHERCHE_1 UPR 22 167 156774062 167 ddc:540 Giuseppone Nicolas Rawiso Michel Bouteiller Laurent Pasc Andreea École doctorale Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....) Institut Charles Sadron (Strasbourg) PDF 25265232 confidentialité 2014-07-08 2016-12-31 confidentialité 2014-07-08 2016-12-31 confidentialité 2014-07-08 2016-12-31 confidentialité 2014-07-08 2016-12-31