Note ABES Complexes of Bi, Pd, Ir and Hg and N-heterocyclic ligands Complexes du Bi, Pd, Ir et Hg et ligands N-hétérocycliques (NHC) Carbènes N-hétérocycliques Imidazole-2-thiones Pincer ligands Complexes organométalliques N-heterocyclic carbenes Imidazole-2-thiones Pincer ligands Organometallic complexes 541.39 Carbènes N-hétérocycliques Métaux de transition Synthèse inorganique L’objectif de cette thèse était la synthèse de nouveaux pro-ligands NHC et de leurs complexes métalliques correspondants, en particulier de l’iridium. La tentative de trouver de nouvelles voies de synthèse de complexes NHC à partir des imidazole-2-thiones correspondants n’a pas donné les résultats attendus.Cependant, il a été possible de préparer des composés de coordination intéressants de ces imidazole-2-thiones : ainsi, un complexe de Bi a été préparé et a pu servir d’agent de transmétallation vers le Pd. De nouveaux proligands NHC de type « pince » et plusieurs de leurs complexes d’iridium ont été préparés. Plusieurs complexes de mercure portant ces ligands ont été synthétisés. De plus, une série de sels d’imidazolium portant des fonctionnalités potentiellement hémilables a été préparée et leur réactivité vis-à-vis de l’iridium étudiée. The purpose of this thesis was the synthesis of novel pro-ligands to NHCs and their corresponding metal complexes, notably of iridium. While the attempt to find a new pathway to obtain NHC complexes starting from the corresponding imidazole-2-thiones did not yield the expected result, it was possible to obtain interesting coordination compounds from those imidazole-2-thiones themselves:A dinuclear Bi complex was prepared that served as an effective transmetallation agent toward Pd. Novel pincer-type NHC pro-ligands were obtained, and several iridium complexes of their corresponding NHC ligands were prepared. Furthermore, several mercury complexes of these ligands were synthesized. Finally, a series of imidazolium salts bearing potentially hemilabile functionalities were prepared and their reactivity toward Ir was studied. Electronic Thesis or Dissertation Text en PDF 1496778 Université de Strasbourg Strasbourg 2015-12-31 application/pdf https://publication-theses.unistra.fr/restreint/theses_doctorat/2014/Jagenbrein_Martin_2014_ED222.pdf Jagenbrein Martin 1982-10-27 FR 181604957 20917257 https://theses.fr/2014STRAF023 2014STRAF023 https://doi.org/10.70675/34b373abz5d87z4c47za671z821af1f5ccbf 2014-09-27 Chimie Strasbourg 131056549 Doctorat Docteur es non oui Braunstein Pierre MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_1 059829087 Matt Dominique MADS_PRESIDENT_DU_JURY 077218396 077218396 Scheschkewitz David MADS_RAPPORTEUR_1 177617403 Knorr Michael MADS_RAPPORTEUR_2 11370013X École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....) MADS_ECOLE_DOCTORALE_1 CH 156504081 Institut de chimie (Strasbourg) MADS_PARTENAIRE_DE_RECHERCHE_1 UMR 7177 ddc:540 Braunstein Pierre Matt Dominique Scheschkewitz David Knorr Michael École doctorale Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....) Institut de chimie (Strasbourg) PDF 1496778