Note ABES Production des polypeptides issus des glycoprotéines d'enveloppe du VIH-1 pour des études biophysique et structurale par RMN et DC Production of polypeptides derived from the envelope glycoproteins of HIV-1 for biophysical and structural studies by NMR and CD VIH-1 Gp120 Gp41 Surexpression en système bactérien Vaccination RMN CD HIV-1 Gp120 Gp41 Fusion peptide Bacterial overexpression Vaccination RMN CD 571.4 616.9 Peptides Protéines membranaires Déterminants antigéniques VIH (virus) Quelques régions stables ont été découvertes sur les gp d’env du VIH-1 contre lesquelles des patients produisent des anticorps neutralisants. Les épitopes les plus prometteurs se trouvent dans la MPER et sont probablement exposés durant la fusion. Alors que les peptides isolés à partir de cette région ne sont pas parvenus à induire une réaction immunogène neutralisante, des études antérieures suggèrent que la membrane lipidique joue un rôle dans la structuration des antigènes et dans la réponse immunogénique.C’est pourquoi nous étudions la structure de ces épitopes. Cela nécessite leur surexpression, leur purification et leur reconstitution dans des liposomes. Une étude de CD montre qu’ils pourraient changer de conformation, cela sera confirmé par RMN. En outre, leur immunogénicité sera vérifiée par vaccination des souris. En plus, nous trouvons que le cholestérol peut modifier l’orientation des peptides englobant le motif CRAC de la gp41. A few stable regions have been discovered on the HIV-1 env gp against which some patients produce neutralizing antibodies. The most promising ones are located in the MPER and are probably exposed transiently during the fusion. Whereas the peptides isolated from this region failed to induce immunogenic response, previous studies suggest the lipid membrane plays a role in antigens structure and in the immunogenic response.That is why we investigate the structure of these épitopes in membrane models. This requires the production of these épitopes by bacterial overexpression, their purification and their reconstitution in liposomes. A CD study shows that they could undergo a conformational change; this will be confirmed by NMR. Also their immunogenicity will be checked by mice immunization. In addition, we find that cholesterol could change the orientation of peptides encompassing a gp41 CRAC motif. Electronic Thesis or Dissertation Text StillImage fr PDF 5547070 Université de Strasbourg Strasbourg 2015-12-31 https://theses.hal.science/tel-04867819 application/pdf 5299129 https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2014/Rifi_Omar_2014_ED222.pdf http://www.theses.fr/2014STRAF026/abes https://theses.hal.science/tel-04867819 https://theses.hal.science/tel-04867819 Rifi Omar 1986-06-24 FR 182073157 21013576 https://theses.fr/2014STRAF026 2014STRAF026 https://doi.org/10.70675/c37017ddz5274z45e3z871bz9bbf2ddf60e1 2014-01-31 Biophysique Strasbourg 131056549 Doctorat Docteur es non oui Bechinger Burkhard MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_1 079119719 Leize-Wagner Emmanuelle MADS_PRESIDENT_DU_JURY 181096676 Dufourc Erick Joël MADS_RAPPORTEUR_1 031038506 Kuhn Andreas MADS_RAPPORTEUR_2 183681924 École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....) MADS_ECOLE_DOCTORALE_1 CH 156504081 Institut de chimie (Strasbourg ; 2005-....) MADS_PARTENAIRE_DE_RECHERCHE_1 15677738X 93761 ddc:570 ddc:610 Bechinger Burkhard Leize-Wagner Emmanuelle Dufourc Erick Joël Kuhn Andreas École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....) Institut de chimie (Strasbourg ; 2005-....) PDF 5547070 confidentialité 2014-01-31 2024-02-01 confidentialité 2014-01-31 2024-02-01 restriction 2014-01-31 2025-01-01 restriction 2014-01-31 2025-01-01 confidentialité 2014-01-31 2024-02-01