Note ABES Biosynthèse des unités isopréniques chez les végétaux Biosynthesis of isoprene units in plants Isoprénoïdes Latex Triterpènes Euphorbiacées GC-iRMS Marquage isotopique Isoprenoïds Latex Triterpenes Euphorbiaceae GC-iRMS Isotope labeling 547.2 571.2 Isoprénoïdes Euphorbiacées Biosynthèse Biocarburants Cette thèse de Doctorat est rattachée au projet européen Eulafuel, visant à concevoir un biocarburant à partir des triterpènes du latex de l’épurge Euphorbia lathyris. Notre mission consiste à étudier l’origine biosynthétique des unités isopréniques constituant ces molécules. Proviennent-elles de la voie du mévalonate (MVA) et/ou de la voie du méthylérythritol phosphate (MEP) ? En premier lieu, nous avons mis au point un protocole de culture de la plante en conditions axéniques et comparé les profils triterpéniques de plantes cultivées dans différentes conditions. Nous avons ensuite montré, grâce à des expériences d’incorporation de précurseurs marqués au 13C et au 2H, que les isoprénoïdes d’E. lathyris étaient produits via la voie du MVA. La seconde partie de ce travail porte sur l’étude de l’origine biosynthétique d’isoprénoïdes de végétaux par GC-iRMS, une intéressante alternative aux expériences de marquage. Nous avons comparé les signatures isotopiques δD et δ13C des lipides provenant de huit organismes phototrophes et formulé plusieurs hypothèses permettant d’expliquer les différences de fractionnement isotopique observées. This PhD thesis is included in a European project, Eulafuel, aiming to use latex triterpenes of caper spurge (Euphorbia lathyris) as a biofuel source. Our investigation focuses on the biosynthetic origin of isoprene units. Are they produced via mevalonate (MVA) pathway and/or methylerythritol phosphate (MEP) pathway? First, we proposed a procedure to cultivate E. lathyris in axenic conditions, and we compared triterpenic profiles from plants grown in different conditions. Then, we showed, by incorporating 13C- and 2H-labeled precursors, that E. lathyris isoprenoids were produced via MVA pathway. The second part of this work is based on an isotopic analysis of plant isoprenoids by GC-iRMS, an interesting alternative to labeling experiments. We compared isotopic signatures (δD and δ13C) of lipids arising from eight phototrophic organisms and we proposed several hypothesis to explain the isotopic fractionation differences we observed. Electronic Thesis or Dissertation Text fr PDF 5924769 Université de Strasbourg Strasbourg 2015-12-31 application/pdf https://publication-theses.unistra.fr/restreint/theses_doctorat/2014/gastaldo_clement_2014_ED222.pdf Gastaldo Clément 1987-04-30 FR 18209040X 40812223 https://theses.fr/2014STRAF038 2014STRAF038 https://doi.org/10.70675/e8aed712z94bcz4a60za8b2z92e58516f58a 2014-04-16 Chimie biologique et thérapeutique Strasbourg 131056549 Doctorat Docteur es non oui Rohmer Michel MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_1 069477612 Seemann Myriam MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_2 148363520 Bach Thomas J. MADS_PRESIDENT_DU_JURY 102159947 Seemann Myriam MADS_MEMBRE_DU_JURY_1 148363520 Nay Bastien MADS_RAPPORTEUR_1 150134355 Robins Richard J. MADS_RAPPORTEUR_2 03240753X École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....) MADS_ECOLE_DOCTORALE_1 CH 156504081 Institut de chimie (Strasbourg ; 2005-....) MADS_PARTENAIRE_DE_RECHERCHE_1 UMR 7177 15677738X ddc:540 ddc:570 Rohmer Michel Seemann Myriam Bach Thomas J. Seemann Myriam Nay Bastien Robins Richard École doctorale Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....) Institut de chimie (Strasbourg) PDF 5924769 confidentialité 2014-04-16 2017-04-01 confidentialité 2014-04-16 2017-04-01 confidentialité 2014-04-16 2017-04-01