Note ABES Influence de Toxoplasma Gondii dans la régulation d'UHRF1 via la voie NF-KB Influence of Toxoplasma gondii in the regulation of UHRF1 by NF-KB signaling pathway Toxoplasma gondii Cycle cellulaire UHRF1 Cycline B NF-kB Virulence Immunoprécipitation de la chromatine Toxoplasma gondii Cell cycle UHRF1 Cyclin B NF-kB Virulence Chromatine immunoprecipitation 572.8 579.4 Toxoplasma gondii Épigénétique Facteur de transcription NF-κB Régulation génétique Interactions hôte-parasite Dissertations universitaires T. gondii interfère avec l'activation des voies de signalisation de NF-kB des cellules hôtes. Ainsi, lors de l’infection par T. gondii, 85% des gènes dépendant de NF-kB sont up-régulés. Un autre facteur de transcription dont l’expression est modulée par le parasite est UHRF1 (Ubiquitin-like,containing PHD and RING finger domains, 1). UHRF1, en se fixant sur le promoteur du gène de la cycline b, induit une répression épigénétique de ce dernier conduisant à un arrêt du cycle cellulaire des cellules infectées en phase G2 et à un arrêt de la prolifération parasitaire. L’analyse in silico du promoteur du gène uhrf1 a montré qu’il possédait 9 sites de fixation de NF-kB. Effectivement nous avons démontré que NF-kB interagit avec le promoteur du gène uhrf1 lors d’une infection par T. gondii. L’expression d’UHRF1 serait donc modulée par NF-kB dans les cellules infectées par T. gondii. Or NF-kB a une régulation différentielle en fonction de la nature de la souche infectante. Là encore, nous avons pu observer une régulation différentielle d’UHRF1 selon la nature de la souche infectante, pouvant être dues à la régulation souche dépendante de NF-kB. La détermination du rôle précis de l’activation d’UHRF1 dans les cellules infectées et l’identification du ou des facteurs parasitaires responsables pourraient permettre de mieux comprendre les mécanismes de persistance intracellulaire du parasite et de découvrir de nouveaux points d’impact thérapeutiques. T.gondii interferes with the activation of NF-kB signaling pathways. Thus, upon infection by T.gondii, 85% of genes NF-kB-dependent are up-regulated. Another transcription factor whose expression is modulated by the parasite is UHRF1 (Ubiquitin-like, Containing PHD and RINGfinger domains, 1). UHRF1, bind to the gene promoter of cyclin b and induces epigenetic repression of this gene leading to cell cycle arrest in G2 phase of infected cells and stop the proliferation in both infected cells and parasite. In silico analysis of the uhrf1 gene promoter has been shown to possess 9 binding sites of NF-kB. Our study showed that NF-kB actually interacts with the promoter of gene uhrf1 during infection with T. gondii. This suggests that the expression of UHRF1 is modulated by NF-kB in T. gondii-infected cells. In addition we observed differential regulation of UHRF1 depending on the nature of the infecting strain. These variations may also be due to already well-known differential regulation of NF-kB by different strains of T.gondii. Determining the precise role of UHRF1 activation in infected cells and the identification of the parasitic factor responsible of this activation would allow to a better understanding of the mechanisms of intracellular persistence of the parasite and allow to unravel new therapeutic trails. Electronic Thesis or Dissertation Text fr PDF 6702598 Université de Strasbourg Strasbourg 2016-12-31 https://theses.hal.science/tel-01251696 application/pdf 8361551 https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2014/Kanjo_Ghaidaa_2014_ED414.pdf http://www.theses.fr/2014STRAJ068/abes https://theses.hal.science/tel-01251696 https://theses.hal.science/tel-01251696 https://theses.hal.science/tel-01251696 https://theses.hal.science/tel-01251696 Kanjo Ghaidaa 1979-05-15 FR 190565225 40813599 https://theses.fr/2014STRAJ068 2014STRAJ068 https://doi.org/10.70675/a0d7acbdz6253z4112zb415zd92b538d022a 2014-09-30 Parasitologie Strasbourg 131056549 Doctorat Docteur es non oui Candolfi Ermanno MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_1 069974659 Stoll-Keller Françoise MADS_PRESIDENT_DU_JURY 155391763 Coste-Villena Isabelle MADS_RAPPORTEUR_1 079051715 Ajzenberg Daniel MADS_RAPPORTEUR_2 102485577 École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....) MADS_ECOLE_DOCTORALE_1 VS 156502844 Dynamique des interactions hôte pathogène (Strasbourg ; 2013-2023) MADS_PARTENAIRE_DE_RECHERCHE_1 EA7292 255201 176972641 ddc:570 Candolfi Ermanno Stoll-Keller Françoise Coste-Villena Isabelle Ajzenberg Daniel École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg) Dynamique des interactions hôte pathogène (Strasbourg) PDF 6702598