Note ABES Mécanismes et contrôle de la réaction inflammatoire précoce au cours de la greffe d'îlots pancréatiques dans un modèle de lignée de cellules bêta de rat : rôle et modulation de la libération des microparticules Mechanisms and control of the early inflammatory reaction in islet graft using in vitro model of rat beta cells : role and modulation of microparticles shedding Greffe d’îlots Cellule β Insuline sécrétion Remodelage membranaire Microparticules Facteur tissulaire Analogues du GLP-1 Islet graft Β cell Insulin secretion Plasma membrane remodeling Microparticles Tissue factor GLP-1 analogues 572.8 571.96 616.4 Îlots pancréatiques Greffe Diabète insulinodépendant Thérapeutique Cellules bêta Réponse immunitaire Souris de laboratoire La greffe d’îlots pancréatiques est caractérisée par une réponse inflammatoire et procoagulante précoce, connue sous le nom d’IBMIR (Instant Blood Mediated Inflammatory Reaction). Les microparticules (MPs) porteuses de facteur tissulaire (TF) sont le témoin d’un important remodelage membranaire et constituent des acteurs centraux dans la dissémination du stress de l’IBMIR. Nous avons exploré l’effet d’un stress inflammatoire sur la survie et la fonction de la cellule β dans un modèle de communication cellulaire médiée par les MPs. La modulation pharmacologique par les analogues du GLP-1 a été évaluée, la par la mesure de la sécrétion d’insuline, de l’activité TF et l'analyse du remodelage de la membrane plasmique. Nos résultats décrivent les MPs comme des effecteurs autocrines et indiquent que les MPs sont des cibles potentielles pour les analogues du GLP-1 au cours de l'IBMIR. Les données apportent de nouvelles pistes sur les mécanismes cellulaires mis en jeu lors des phénomènes d’ischémie reperfusion durant l’IBMIR. Pancreatic islets graft is characterized by early inflammatory and procoagulant events known as Instant Blood Mediated Inflammatory Reaction (IBMIR). Tissue factor (TF) bearing microparticles (MPs) are surrogates of important membrane remodeling and key players in the systemic and local dissemination of such stress.We investigated the effect of inflammatory stress on β cell survival and function in a MP-mediated cell crosstalk model. Pharmacological modulation by GLP-1 analogues was evaluated by measurement of insulin secretion, TF activity and assessment of plasma membrane remodeling. Our data evidenced MPs as autocrine effectors and possible new target for GLP-1 analogues. They bring new hints on the cellular mechanisms prompted by ischemia reperfusion during IBMIR. Electronic Thesis or Dissertation Text fr PDF 7964887 Université de Strasbourg Strasbourg 2015-12-31 https://theses.hal.science/tel-01187628 application/pdf 9769860 https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2014/Gleizes_Celine_2014_ED414.pdf https://theses.fr/2014STRAJ082/abes https://theses.hal.science/tel-01187628 https://theses.hal.science/tel-01187628 Gleizes Céline 1988-02-03 FR 187856176 21116918 https://theses.fr/2014STRAJ082 2014STRAJ082 https://doi.org/10.70675/c94a8d32z4781z4dacz9d1czf282ff761565 2014-10-23 Biologie Strasbourg 131056549 Doctorat Docteur es non oui Kessler Laurence MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_1 069918600 Anglés-Cano Eduardo R. MADS_PRESIDENT_DU_JURY 059794283 Bosco Domenico MADS_RAPPORTEUR_1 174782616 Bachellier Philippe MADS_RAPPORTEUR_2 163772568 École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....) MADS_ECOLE_DOCTORALE_1 VS 156502844 Stress vasculaire et tissulaire en transplantation : microparticules et environnement (Strasbourg) MADS_PARTENAIRE_DE_RECHERCHE_1 EA7293 176973141 412404 ddc:570 ddc:610 Kessler Laurence Anglés-Cano Eduardo R. Bosco Domenico Bachellier Philippe École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....) Stress vasculaire et tissulaire en transplantation : microparticules et environnement (Strasbourg) PDF 7964887