Note ABES Traitements précoces et tardifs des douleurs neuropathiques et β2-agonistes : études thérapeutiques précliniques et cliniques Early and late treatments of neuropathic pain and β2-agonists : preclinical and clinical therapeutic studies Douleurs neuropathiques Antiépileptiques Β2-agonistes Modèle animal Neuropathic pain Anticonvulsants Β2-agonists Animal model 572.4 612.88 615.7 Douleur de désafférentation Physiopathologie Anticonvulsivants Récepteurs -- Effets des médicaments Récepteurs bêta-adrénergiques Analgésie Allodynie Modèles animaux Agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques Dissertations universitaires Les douleurs neuropathiques sont secondaires à une maladie ou à une lésion affectant le système nerveux somatosensoriel et sont mal soulagées par les antalgiques usuels. Dans notre travail préclinique, nous avons étudié l’effet de différentes molécules, dont des antidépresseurs et antiépileptiques recommandés dans le traitement des douleurs neuropathiques. Dans un modèle murin de neuropathie traumatique, nous avons étudié l’influence de la période de traitement, précoce ou tardif, sur l’allodynie mécanique. Un traitement précoce par gabapentine ou par carbamazépine permet d’observer un effet préventif sur la chronicisation de l’allodynie. Dans un modèle murin de neuropathie diabétique, nous avons caractérisé l’action anti-allodynique d’un traitement par nortriptyline et par terbutaline. En clinique, nous avons réalisé un travail d’enquête rétrospective sur des patients opérés par thoracotomie. L’analyse des résultats montre une diminution significative du risque de présenter des douleurs chroniques avec des caractéristiques neuropathiques chez les patients traités par β2-agonistes au long cours. Neuropathic pain is caused by a lesion or disease of the somatosensory nervous system and is badly relieved by usual antalgics. In our preclinical work, we studied the effect of various molecules, in particular antidepressant and anticonvulsant drugs wich are recommended in the treatment of neuropathic pain. In a murine model of traumatic neuropathy, we studied the influence of the period of treatment, early or late, on the mechanical allodynia. An early treatment with gabapentin or carbamazepine leads to a preventive effect on sustained allodynia. In a murine model of diabetic neuropathy, we characterized the antiallodynic action of nortriptyline and terbutaline. In our clinical work, we realized a retrospective survey on patients operated by thoracotomy. The analysis of the results show a significant decrease of the risk to suffer from chronic pain with neuropathic characteristics in patients treated with long-term β2- agonists. Electronic Thesis or Dissertation Text fr PDF 2728648 Université de Strasbourg Strasbourg 2015-12-31 https://theses.hal.science/tel-01374851 application/pdf 2233999 https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2014/Salvat_Eric_2014_ED414.pdf http://www.theses.fr/2014STRAJ104/abes https://theses.hal.science/tel-01374851 https://theses.hal.science/tel-01374851 https://theses.hal.science/tel-01374851 Salvat Éric 1967-07-21 FR 075036800 49900305 https://theses.fr/2014STRAJ104 2014STRAJ104 https://doi.org/10.70675/799361e1z8812z4330zac2czfa4d8c9d4a72 2014-07-07 Neurosciences Strasbourg 131056549 Doctorat Docteur es non oui Barrot Michel MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_1 127246797 Muller André MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_2 034934669 Cariou Alain MADS_PRESIDENT_DU_JURY 143358332 Sèze Jérôme de MADS_MEMBRE_DU_JURY_1 060706767 Bouhassira Didier MADS_RAPPORTEUR_1 053481178 Villanueva Luis MADS_RAPPORTEUR_2 124614833 École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....) MADS_ECOLE_DOCTORALE_1 VS 156502844 Institut des neurosciences cellulaires et intégratives (Strasbourg) MADS_PARTENAIRE_DE_RECHERCHE_1 93782 157760308 ddc:570 ddc:610 Barrot Michel Muller André Cariou Alain Sèze Jérôme de Bouhassira Didier Villanueva Luis École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg) Institut des neurosciences cellulaires et intégratives (Strasbourg) PDF 2728648 confidentialité 2014-07-07 2016-10-01 confidentialité 2014-07-07 2016-10-01 restriction 2014-07-07 2016-10-01 confidentialité 2014-07-07 2016-10-01 confidentialité 2014-07-07 2016-10-01