Développement de thérapies antitumorales : caractérisation de TTLL12 comme cible thérapeutique et effet du composé XRP44X dans des modèles cancéreux pré-cliniques.
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 21/05/2019.
 
Auteur : Semenchenko, Kostyantyn
Date de soutenance : 21-05-2014

Directeur(s) de thèse : Wasylyk, Bohdan

Président : Duterque-Coquillaud, Martine
Rapporteur(s) : Duterque-Coquillaud, Martine - David, Marie-Hélène
Membre(s) du jury : Ceraline, Jocelyn

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé

Mots-clés libres : Cancer de la prostate, TTLL12, Tyrosination de la tubuline, Elk3, Modèles de cancer de souris, Préclinique, Cible thérapeutique
Mots-clés :
  • Prostate -- Cancer - Aspect moléculaire
  • Protéines -- Modifications posttraductionnelles
  • Cellules cancéreuses -- Croissance - Modèles animaux
  • Facteurs de croissance du fibroblaste - Antagonistes
  • Tyrosine - Dissertations universitaires
  • Tubuline - Dissertations universitaires
Résumé : Les modifications post-traductionnelles de la tubuline sont des cibles attrayantes pour la thérapie du cancer. TTLL12 est impliqué dans la détyrosination de la tubuline, la triméthylation de l’histone H4K20 et le cancer de la prostate. La thèse porte sur les effets de la surexpression de TTLL12 sur ces modifications à différents stades du cycle cellulaire et sur la sensibilité à des agents ciblant les microtubules. Les résultats montrent que TTLL12 affecte ces modifications indépendant du cycle cellulaire et réduit la sensibilité des cellules à paclitaxel. XRP44X est un nouvel inhibiteur de la signalisation Ras-ERK-Elk3. Ses propriétés antitumorigène ont été montré in vitro et dans certaines études in vivo. Le projet de thèse était une continuation des études pré-cliniques sur XRP44X dans des modèles de cancer de la prostate de souris. Les résultats montrent que XRP44X est un inhibiteur efficace de la tumorigenèse et des métastases, ce qui peut être dû à son effet sur Elk3.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2014STRAJ107
Type de ressource : Thèse