Solutions aqueuses de complexes formés par des polyélectrolytes modèles de charge opposée
Langue Anglais
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Auteur : Konko, Iuliia
Date de soutenance : 09-12-2015

Directeur(s) de thèse : Rawiso, Michel

Président : Johner, Albert
Rapporteur(s) : Buhler, Eric - Borisov, Oleg
Membre(s) du jury : Cousin, Fabrice - Klitzing, Regine, von

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut Charles Sadron (Strasbourg ; 1985-....)
École doctorale : École doctorale Physique et chimie-physique (Strasbourg ; 1994-....)
 
Discipline : Physique
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Complexes des polyélectrolytes, Solutions des polyélectrolytes, Rigidité intrinsèque, Diffusion de rayons X aux petites angles, Diffusion de neutrons aux petites angles
Mots-clés :
  • Solutions aqueuses (chimie)
  • Complexes de polyélectrolytes
  • Thermodynamique
  • Diffusion centrale
Résumé : Cette thèse présente une étude des solutions aqueuses de trois complexes de polyélectrolytes (PECs) modèles. Les PECs résultent de la complexation de deux polyélectrolytes linéaires de charge opposée: un polycation (le PDADMA) et trois polyanions de longueur de persistance non électrostatique distinctes: le polystyrene sulfoné (PSS), le poly(α-méthyl styrène sulfoné) (PαMSS) et l’acide hyaluronique (HA). En plus de l’influence de la rigidité intrinsèque des polyanions sur la formation et la structure des PECs, les effets de la force ionique et de la méthode de préparation des solutions aqueuses de PECs ainsi que l’influence de la concentration des solutions binaires de polyélectrolytes initiales ont également été abordés. Nous suggérons que le processus de complexation entre polycations et polyanions en régimes semidilué et concentré est analogue à une gélification. Il y a toutefois une différence entre les deux complexes qui est reliée à la différence de rigidité intrinsèque.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2015STRAE049
Type de ressource : Thèse