Tectonique moléculaire : assemblages supramoléculaires fonctionnels à base de porphyrines
Langue Français
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Auteur : Marets, Nicolas
Date de soutenance : 28-09-2015

Directeur(s) de thèse : Hosseini, Mir Wais - Bulach, Véronique

Président : Sauvage, Jean-Pierre
Rapporteur(s) : Guilard, Roger - Hasenknopf, Bernold
Membre(s) du jury : Mayor, Marcel

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Chimie de la matière complexe (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Porphyrine, Tectonique moléculaire, Auto-assemblage, Fonctionnalisation de surface, Liquide-solide interface, UHV, STM, Réseaux de coordination, Réseaux directionnels, Réseaux chiraux, Réseaux flexibles, Cristaux liquides, Mésophase
Mots-clés :
  • Porphyrines - Synthèse (chimie)
  • Polymères cristaux liquides
  • Composés de coordination
  • Tectonique moléculaire
Résumé : La tectonique moléculaire est l’étude de la construction d’architectures cristallines périodiques par l’auto-assemblage de tectons. L’objectif de ces travaux fut d’associer les principes de la tectonique moléculaire à la possibilité de fonctionnalisation du macrocycle porphyrinique dans l’optique de générer des assemblages fonctionnels.Dans une première partie, la fonctionnalisation de surface avec des porphyrines a été réalisée. La synthèse de porphyrines originales dissymétriques méso-substituées par des groupes coordinants de type pyridine, éthynylpyridine ou éthynylterpyridine a été mise au point. Ces porphyrines ont conduit à la formation de réseaux mono- ou bi-dimensionnels sur différentes surfaces.La seconde partie s’intéresse à la formation de réseaux de coordination à l’état cristallin. De nouvelles porphyrines ont été synthétisées dans le but de générer des réseaux chiraux, directionnels ou encore flexibles à l’état cristallin.Enfin, dans une dernière partie, la fonctionnalisation de porphyrines par des groupements pyrogallates a été réalisée. Une porphyrine et son complexe de zinc ont ainsi conduit à la formation de mésophases colonnaires rectangulaires. Dans cette partie, l’introduction de groupements isomérisables à la périphérie du macrocycle porphyrinique a également été réalisée dans le but de générer des mésophases photo-commutables.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2015STRAF034
Type de ressource : Thèse