Multivalent systems based on viologen units : redox behaviour and recognition properties by cucurbit[n]urils
Systèmes multivalents basés sur des unites viologènes : propriétés électrochimiques et de reconnaissance par des cucurbit[n]urils
Bipyridylium
Curcubit[n]uril
Porphyrine
Azo-chromophore
Multivalence
Reconnaissance
[n]Pseudorotaxanes
Physico-chimie
Bipyridylium
Curcubit[n]uril
Porphyrin
Azo-chromophore
Multivalency
Recognition
[n]Pseudorotaxanes
Physico-chemistry
547.1
547.2
Bipyridylium -- Composés
Viologènes
Chromophores
Reconnaissance moléculaire
Oxydoréduction
Des supramolécules basées sur la reconnaissance de viologènes par des curcubit[n]urils (CB[n]) ont été étudiées. Les systèmes développées incluent des [3]-, [4]- et [7]pseudorotaxanes, composés de multimères à base de viologène et de CB[7] ou CB[8]. L’étude physicochimique a montré que ces supramolécules sont interconverties électrochimiquement entre un état complexé, défini par les pseudorotaxanes, et un état dissocié comprenant chacun des partenaires. Le désassemblage résulte d’une pimérisation intra/intermoléculaire entre radicaux viologènes.L’étude physicochimique de complexes pentacoordinés basés sur la reconnaissance d’azo-aryl-imidazoles par une porphyrine à anse phénanthroline a été menée; l’objectif étant d’utiliser les propriétés d’isomérisation photoinduite trans-cis d’azo-chromophores pour dissocier ces complexes. Les complexes initiaux sont alors régénérés par relaxation thermique. La stabilité et les propriétés cinétiques des complexes pentacoordinés ont été évaluées.
Supramolecules based on the recognition of redox-active bipyridiniums by cucurbit[n]uril (CB[n]) have been studied. The investigated systems include a [3]-, a [4]- and a [7]pseudorotaxane, each of them composed of a multimeric viologen-based thread molecule and CB[7] or CB[8]. The physicochemical approach emphasized that these systems can be electrochemically switched between a complexed state, defined by the pseudorotaxanes, and an uncomplexed state comprising their components. The disassembly results from intra/intermolecular pimerization of the viologen radicals.A physicochemical approach of pentacoordinated complexes of a phen-strapped porphyrin with azo-arylimidazoles has been undertaken with the aim to use the photoinduced trans-cis isomerization properties of azo-chromophores to dissociate the complexes. Thermal equilibration reinstates the thermodynamically favoured complexes. The strength and the kinetic properties of these pentacoordinated species have been evaluated.
Electronic Thesis or Dissertation
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15697666
Université de Strasbourg
Strasbourg
2016-12-31
https://theses.hal.science/tel-01292590
application/pdf
15559244
https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2015/Dalvand_Parastoo_2015_ED222.pdf
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https://theses.hal.science/tel-01292590
https://theses.hal.science/tel-01292590
Dalvand
Parastoo
1979-08-23
IR
19154986X
21119042
https://theses.fr/2015STRAF051
2015STRAF051
https://doi.org/10.70675/532ad464z0112z4e4fz9a2az0e67f20e409c
2015-09-29
Chimie
Strasbourg
131056549
Doctorat
Docteur es
non
oui
Elhabiri
Mourad
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184390036
Hamacek
Josef
MADS_PRESIDENT_DU_JURY
19155006X
Asfari
Zouhair
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075675862
075675862
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Dominique
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191550205
Siri
Olivier
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15156518X
Vocanson
Francis
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161170161
École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
MADS_ECOLE_DOCTORALE_1
CH
156504081
Laboratoire de chimie moléculaire (Strasbourg)
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Elhabiri
Mourad
Hamacek
Josef
Asfari
Zouhair
Trebouet
Dominique
Siri
Olivier
Vocanson
Francis
École doctorale Sciences chimiques (Strasbourg)
Laboratoire de chimie moléculaire (Strasbourg)
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15697666