Note ABES 4-t-butylCalix [4] arènes fonctionnalisé avec des groupes d'imidazolium captifs : de nouveaux ligands pour la chimie organométallique et la complexation des anions 4-t-butyl Calix [4] arenes functionalised with captive imidazolium groups : new ligands for the organometallic chemistry and complexing anions 4-t-butylcalix[4]arène Imidazolium Nickelocène Anions 4-t-butylcalix[4]arène Imidazolium Nickelocene Anions 547.2 Calixarènes Imidazoles Complexation Anions Chimie organométallique supramoléculaire La synthèse de nouveaux calixarènes fonctionnalisés par des groupes d’imidazolium occupe un grand intérêt qui se justifie par la facilité de fonctionnalisation des atomes d’azote de l’imidazole d’une part et d’autre part, par les propriétés de reconnaissance anionique liée à la charge positive délocalisée.Au cours de la première étape, nous avons effectué la fonctionnalisation des calixarènes au niveau de la partie basse en gardant le t-butyle au niveau de la partie haute. Dans un second temps, nous avons réalisé une substitution des atomes de brome par des dérivés d’imidazoles tel que 1-méthylimidazole, 2,4,6-triméthlimidazole, 2,6-diisopropylimidazole, l’imidazole et le benzimidazole afin de créer des ligands imidazolium, par la suite une réaction des sels d’imidazolium avec le nickelocène a conduit à la formation des complexes du NiCp. Dans une dernière étape, nous avons déterminé les propriétés complexantes des dérivés d’imidazolium vis-à-vis des anions organiques et inorganiques. The synthesis of new calixarenes functionalized with groups imidazolium occupies a large interest, which is justified by the ease of functionalization of the nitrogen atoms of the imidazole on the one hand and on the other hand, by the anionic recognition properties related the delocalized positive charge.During the first step, we conducted the functionalisation of calixarenes at the lower part bearing the t-butyl at the top. Secondly, we made a substitution of bromine atoms by imidazole derivatives such as 1-methylimidazole, 2,4,6-triméthlimidazole, 2.6-diisopropylimidazole, imidazole and benzimidazole to create imidazolium ligands, subsequently a reaction imidazolium salts with nickelocene led to the formation of complexes NiCp.In a last step, we determined the complexing properties of imidazolium derivatives vis-à-vis organic and inorganic anions. Electronic Thesis or Dissertation Text fr PDF 4917489 Université de Strasbourg Strasbourg 2016-12-31 application/pdf https://publication-theses.unistra.fr/restreint/theses_doctorat/2015/NAGHMOUCHI_Haithem_2015_ED222.pdf Naghmouchi Haithem 1983-07-16 TN 192758136 21120122 https://theses.fr/2015STRAF069 2015STRAF069 https://doi.org/10.70675/a1828ebczd256z4717z91f2z7fbdf172f357 2015-09-29 Chimie Strasbourg 131056549 Université de Carthage (Tunisie) MADS_ETABLISSEMENT_DE_COTUTELLE_1 112744257 Doctorat Docteur es non oui Chetcuti Michael J. MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_1 17656604X Hamdi Abdelwaheb MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_2 084363436 Petit Corinne MADS_PRESIDENT_DU_JURY 083628975 083628975 Welter Richard MADS_MEMBRE_DU_JURY_1 032711093 Trabelsi-Ayadi Malika MADS_MEMBRE_DU_JURY_2 077766024 077766024 Baklouti Lassaad MADS_MEMBRE_DU_JURY_3 113338198 Cherif Jamila Kalthoum MADS_RAPPORTEUR_1 192758667 Mandon Dominique MADS_RAPPORTEUR_2 110358066 École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....) MADS_ECOLE_DOCTORALE_1 CH 156504081 Laboratoire de chimie moléculaire (Strasbourg) MADS_PARTENAIRE_DE_RECHERCHE_1 UMR 7509 157500950 ddc:540 Université de Carthage (Tunisie) Chetcuti Michael J. Hamdi Abdelwaheb Petit Corinne Welter Richard Trabelsi-Ayadi Malika Baklouti Lassaad Cherif Jamila Kalthoum Mandon Dominique École doctorale Sciences chimiques (Strasbourg) Laboratoire de chimie moléculaire (Strasbourg) PDF 4917489