Etude de la toxicité des nanoparticules d'oxyde de fer (Fe3O4) chez le rat : analyses mitochondriales et du stress oxydant
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 25/07/2016 (communication intranet).
 
Auteur : Baratli, Yosra
Date de soutenance : 06-06-2015

Directeur(s) de thèse : Geny, Bernard - Hafedh, Abdelmelek

Président : Kacem, Kamel
Rapporteur(s) : Kacem, Kamel - Krähenbühl, Stephan
Membre(s) du jury : Tebourbi, Olfa

Établissement de soutenance : Strasbourg - Université de Carthage (Tunisie)
Laboratoire : Mitochondrie, stress oxydant et protection musculaire (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Biologie des organismes : développement et physiologie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé

Mots-clés libres : Nanoparticules, Oxyde de fer, Mitochondrie, Chaine respiratoire mitochondriale, Stress oxydant
Mots-clés :
  • Mitochondriopathies
  • Respiration cellulaire - Modèles animaux
  • Stress oxydatif
  • Toxicologie cellulaire
  • Nanoparticules d'oxyde de fer
Résumé : L’objectif de notre travail consiste à caractériser des nanoparticules d’oxyde de fer (Fe3O4) et étudier leur toxicité aiguë chez le rat Wistar. Nos résultats ont montré que l’administration orale aiguë des Fe3O4, entraîne une altération dose- et temps-dépendante des paramètres du stress oxydant ainsi qu’une atteinte hépatique. En ce qui concerne l’étude in vitro sur des mitochondries isolées, nos résultats ont montré que ces nanoparticules n’altèrent ni les différents complexes de la chaîne respiratoire mitochondriale ni le couplage mitochondrial, et ceci dans aucun des organes étudiés (cerveau, cœur, poumon, foie et reins) et quelle que soit la concentration utilisée (100, 200, 300 et 500 μg/ml), alors que les mitochondries hépatiques isolées des rats âgés (18 mois), une altération est observée au niveau de tous les complexes de la chaîne respiratoire mitochondriale hépatique ainsi que pour le couplage mitochondrial quelle que soit la concentration utilisée (250, 300 et 350 μg/ml) alors que pour les rats jeunes (3mois) on n’observe aucune altération.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2015STRAJ023
Type de ressource : Thèse