Etude structure-fonction du complexe du récepteur nucléaire de la Vitamine D avec le coactivateur MED1
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 17/02/2020.
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur : embargo illimité (communication intranet).
 
Auteur : Belorusova, Anna
Date de soutenance : 17-09-2015

Directeur(s) de thèse : Rochel, Natacha

Président : Schultz, Patrick
Rapporteur(s) : Verstuyf, Mieke - Estébanez-Perpiñá, Eva
Membre(s) du jury : Schultz, Patrick

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Biophysique et biologie structurale
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : Récepteur nucléaire de la vitamine D, MED1, Coactivateur des récepteurs nucléaires, Régulation transcriptionnelle, Biologie structurale
Mots-clés :
  • Vitamines D - Récepteurs
  • Transcription génétique
  • Complexes récepteur-ligand
  • Relations structure-activité
  • Activation de la transcription - Dissertations universitaires
Résumé : Le récepteur de la vitamine D (VDR) est un facteur de transcription activé par la forme active de la vitamine D3. VDR est une cible thérapeutique potentielle pour de multiples pathologies telles que les maladies auto-immunes et neurodégénératives et certains cancers. VDR module l’expression de gènes par le recrutement sélectif de corégulateurs. Les données structurales disponibles à ce jour pour des complexes de récepteur nucléaire-corégulateurs sont très limitées. Cette étude se focalise sur l’architecture du complexe formé par VDR et un grand fragment du coactivateur MED1, une sous-unité du complexe Médiateur qui fait le lien entre les récepteurs nucléaires et la machinerie basale de transcription. Les résultats obtenus nous sont permis de caractériser l'interaction du récepteur avec le coactivateur et de révéler l'architecture globale du complexe. Ce travail fournit une base solide pour la détermination structurale d’autres complexes impliqués dans le contrôle de la transcription.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2015STRAJ039
Type de ressource : Thèse