Influence des cytokines immunitaires sur la mégacaryocytopoïèse et l'homéostasie des plaquettes sanguines : rôle de l'interleukine 21
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 30/06/2016.
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur : embargo illimité (communication intranet).
 
Auteur : Benbarche, Salima
Date de soutenance : 21-09-2015

Directeur(s) de thèse : De la Salle, Henri

Président : Mueller, Christopher
Rapporteur(s) : Hermouet, Sylvie - Plo, Isabelle

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Biologie et pharmacologie des plaquettes sanguines : hémostase, thrombose, transfusion (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Sciences de la vie et de la santé
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : Mégacaryocytopoïèse, Plaquettes, IL-21, Lymphocytes
Mots-clés :
  • Plaquettes sanguines
  • Hématopoïèse
  • Facteurs de croissance hématopoïétique
  • Immunité cellulaire
  • Interleukines
  • Thrombocytopénie
Résumé : La mégacaryocytopoïèse est le processus de différenciation des cellules souches hématopoïétiques en mégacaryocytes produisant les plaquettes sanguines. Des données de transcriptome indiquent la présence des récepteurs aux interleukines (IL) -10, -17A et -21 sur les mégacaryocytes. Mon travail montre que les IL-10 et -17 n’ont pas d’effet apparent sur la prolifération et la différenciation in vitro des mégacaryocytes à partir des progéniteurs hématopoïétiques humains CD34+. Cependant, l’IL-21 augmente la prolifération des progéniteurs mégacaryocytaires dérivés de ces cellules et sans modifier leur différenciation. Les mégacaryocytes de la moelle osseuse humaine expriment aussi le récepteur à l’IL-21, ce qui suggère un rôle direct de l’IL-21 sur la mégacaryocytopoïèse in vivo. De façon concordante, l’expression de l’IL-21 chez la souris stimule la mégacaryocytopoïèse ainsi que la production des plaquettes, mais augmente la clairance des plaquettes par les macrophages. Ces travaux suggèrent que durant les réponses immunitaires, l’expression de l’IL-21 par les lymphocytes T CD4+ activés module l’homéostasie des plaquettes sanguines.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2015STRAJ044
Type de ressource : Thèse