Note ABES Effet de l'enrichissement physique et social sur l'établissement d'un souvenir spatial à long terme après lésion des noyaux reuniens et rhomboïde du thalamus chez le rat Physical and social enrichment effects on the establishment of a long-term spatial memory after lesion of reuniens and rhomboid nuclei of the thalamus in rats Consolidation de la mémoire Environnement enrichi Noyaux réuniens et rhomboïde Rat Expression de c-Fos Piscine de Morris Anxiété et locomotion Entral midline thalamus Reuniens and Rhomboid nuclei Memory consolidation Enriched environment Fos protein Amygdala hyperactivity Anxiety and locomotion 573.8 616.8 Thalamotomie Expériences Hippocampe (anatomie) Comportement spatial Animaux de laboratoire Troubles de la mémoire Animaux de laboratoire Excitotoxicité Noyaux médians du thalamus Dissertations universitaires Des études récentes ont montré le rôle clé de la ligne médiane ventrale du thalamus (noyaux Reuniens et Rhomboïde; ReRh) dans la persistance d’une mémoire spatiale chez le Rat qui nécessite un dialogue hippocampo-préfrontal pour une consolidation au niveau des systèmes. Etant donné que l’environnement enrichi (EE) favorise la récupération d’une mémoire de type déclarative après une lésion diencéphalique (thalamus antérieur) et augmente la plasticité neuronale, nous avons évalué son impact sur la consolidation/rappel d'une mémoire spatiale ancienne en piscine de Morris (25 jours post-acquisition) chez le rat après une lésion des noyaux ReRh. Pour cela, nous avons exposé les animaux pendant 40 jours à un environnement enrichi débutant 2 semaines après la lésion excitotoxique thalamique. En outre, l’expression du gène précoce, c-fos, a été cartographiée en immunohistochimie comme marqueur de l'activité neuronale dans l'hippocampe dorsal, le cortex préfrontal médian (mPFC), les noyaux intralaminaires du thalamus et l’amygdale. L’EE a permis la récupération des capacités de persistance d’une mémoire spatiale chez les rats lésés ReRh, accompagnée d’effets bénéfiques sur l'anxiété et l'habituation à un nouvel environnement. L’immunohistochimie de la protéine Fos a montré un recrutement plus élevé des neurones du mPFC associé à la récupération fonctionnelle chez les rats ReRh enrichis, alors que les rats ReRh élevés en condition standard ont présenté un défaut d’activation dans cette région associé à une altération des performances de mémoire. De plus, l’hyperactivité de l’amygdale induite par la lésion chez les rats ReRh standard à la fois en condition basale et après le rappel d’une mémoire a été significativement atténuée dans le groupe ReRh enrichi. Ainsi, nous avons suggéré que l'amygdale pourrait être impliquée dans les effets de la lésion ReRh sur la perte des capacités de rappel d’une mémoire ancienne, mais aussi dans la récupération fonctionnelle associée à la restauration de l’activité du mPFC au rappel de cette mémoire chez les rats lésés enrichis. Recent studies have shown the key role of the ventral midline thalamus (Reuniens and Rhomboid nuclei; ReRh) in spatial memory persistence in rats, which requires a hippocampo- prefrontal dialogue for consolidation at the systems-level. As enriched environment (EE) promotes the recovery of declarative-like memories after diencephalic (anterior thalamus) lesion, and enhances neuronal plasticity, we tested its impact on the effects of the ReRh lesion upon the consolidation/retrieval of a remote spatial memory in a Morris water maze (i.e. 25 post-acquisition days). For this purpose, we exposed rats for 40 days to an enriched environment beginning 2 weeks after fiber-sparing excitotoxic thalamic lesions. In addition, the expression of the immediate early gene, c-fos, was mapped by immunohistochemistry as a marker of functional activity in the dorsal hippocampus, the median prefrontal cortex (mPFC), the intralaminar thalamic nuclei and the amygdala. Enriched housing allows the recovery of spatial memory persistence capacities in ReRh rats, with additional beneficial effects on anxiety and habituation to a novel environment. Immunohistochemistry of the Fos protein showed a higher recruitment of the mPFC, concomitant with memory capacities recovery in enriched ReRh rats, while in standard ReRh rats, Fos expression in the mPFC was significantly decreased together with the alteration of memory performance. The lesion-induced amygdala hyperactivity in basal and memory conditions was significantly attenuated in the ReRh enriched group. We suggested that amygdala might be involved in the effect of ReRh lesion on memory persistence, and also in the functional recovery associated with the restoration of the mPFC activity during remote memory retrieval in enriched ReRh rats. Electronic Thesis or Dissertation Text fr PDF 5922477 Université de Strasbourg Strasbourg 2016-12-31 https://theses.hal.science/tel-01376538 application/pdf 7028777 https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2015/Ali_Mohamad_2015_ED414.pdf http://www.theses.fr/2015STRAJ054/abes https://theses.hal.science/tel-01376538 https://theses.hal.science/tel-01376538 https://theses.hal.science/tel-01376538 Ali Mohamad 1979-04-20 SY 195460057 21016841 https://theses.fr/2015STRAJ054 2015STRAJ054 https://doi.org/10.70675/9fbb811ez9395z44f9z8e79zbe9b7bfe52ab 2015-09-30 Neurosciences Strasbourg 131056549 Doctorat Docteur es non oui Cassel Jean-Christophe MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_1 069423180 Pereira de Vasconcelos Anne MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_2 057113564 Save Etienne MADS_PRESIDENT_DU_JURY 083992111 Darbon Pascal MADS_MEMBRE_DU_JURY_1 177571438 Wolff Mathieu MADS_MEMBRE_DU_JURY_2 081328060 Save Etienne MADS_RAPPORTEUR_1 083992111 Millot Jean-Louis MADS_RAPPORTEUR_2 130049123 École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....) MADS_ECOLE_DOCTORALE_1 VS 156502844 Laboratoire de neurosciences cognitives et adaptatives (Strasbourg) MADS_PARTENAIRE_DE_RECHERCHE_1 176975578 410055 ddc:570 ddc:610 Cassel Jean-Christophe Pereira de Vasconcelos Anne Save Etienne Darbon Pascal Wolff Mathieu Save Etienne Millot Jean-Louis École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg) Laboratoire de neurosciences cognitives et adaptatives (Strasbourg) PDF 5922477