Spectroscopie tunnel de molécules organométalliques mono- et bi-nucléaires sur des surfaces
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 31/08/2017.
 
Auteur : Amokrane, Anis
Date de soutenance : 22-02-2016

Directeur(s) de thèse : Bucher, Jean-Pierre

Président : Mallah, Talal
Rapporteur(s) : Mallah, Talal - Klappenberger, Florian
Membre(s) du jury : Rogez, Guillaume - Ruben, Mario

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de physique et chimie des matériaux (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale Physique et chimie-physique (Strasbourg ; 1994-....)
 
Discipline : Physique
Classification : Physique

Mots-clés libres : STM, STS, Microscopie tunnel, Spectroscopie tunnel, Lanthanide, Kondo, Manipulation
Mots-clés :
  • Molécules aimants
  • Métaux des terres rares
  • Kondo, Effet
  • Spectroscopie tunnel
Résumé : La recherche actuelle sur les composants électroniques à l'échelle nano s'oriente vers les matériaux organométalliques. Dans ce contexte, le travail présenté ici s'est focalisé sur la molécule de TbPc2 qui a été étudiée sur différents substrats, afin de déterminer l'effet de ses propriétés géométriques, électroniques et magnétiques en fonction de son environnement. Ainsi, il a été observé qu'au-dessus du substrat d'Au (111) la TbPc2 contient un électron excédentaire délocalisé sur le ligand supérieur qui, en intéragissant avec les électrons de surface, produit une résonance Kondo. Lorsqu'il s'agit de domaines moléculaires, une manipulation moléculaire montre qu'une localisation de spin est générée aux intersections produisant une résonance magnétique. Pour aller plus loin dans la détermination de l'effet de voisinage, un second lanthanide (cérium) a été déposé au-dessus de la molécule de TbPc2, la réponse géométrique, électronique et magnétique du nouveau complexe a été examinée sur différents substrats.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2016STRAE006
Type de ressource : Thèse