Synthèses et propriétés de dibenzoBODIPYs : orthogonalité et chiralité
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 25/11/2019.
  • AccŽs réservé à l'ensemble de la communauté universitaire jusqu'au 25/11/2019 (communication intranet).
 
Auteur : Khelladi, Mustapha
Date de soutenance : 24-11-2016

Directeur(s) de thèse : Ulrich, Gilles

Président : Weibel, Jean-Marc
Rapporteur(s) : Escudier, Jean-Marc - Romieu, Anthony

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de Chimie et Procédés pour l'Energie, l'Environnement et la Santé (Strasbourg ; 1997-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : DibenzoBODIPYs, Émission dans le rouge/proche infrarouge, Chiralité, BODIPY β-fusionné
Mots-clés :
  • Cyanines - Synthèse (chimie)
  • Composés hétérocycliques
  • Sondes fluorescentes
  • Chiralité
Résumé : Lors de ces trois années de thèse, le développement de nouvelles molécules luminescentes, reposant sur la stabilisation d’un squelette dibenzoBODIPY a été réalisé. Dans un premier temps, la modulation des propriétés photophysiques a été effectuée (par introduction de groupement aromatique et/ou donneur soit lors de la formation du dibenzoBODIPY, soit par couplage croisé). Dans un second temps, nous nous sommes intéressés à la synthèse de dibenzoBODIPYs dissymétriques. La dissymétrie des composés a été réalisée soit par condensation mixte de dicétone soit par mono-couplage des dibenzoBODIPYs. L’utilisation de ces derniers a permis d’obtenir des dibenzoBODIPYs chiraux (soit par formation de liaison C-B, soit par formation de liaison B-O). La mono-fonctionnalisation intramoléculaire par le groupement phénol formé in situ est la première à ce jour. Enfin la formation de nouveau BODIPYs β-fusionnés par un hétérocycle a été entrepris. Nous avons synthétisé le premier BODIPY β-fusionné par un benzofurane.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2016STRAF051
Type de ressource : Thèse