Décryptage du rôle de l'activation des récepteurs de TRAIL dans l'induction de l'apoptose ou de la signalisation de la survie au sein d'une même population de cellules cancéreuses
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 30/09/2017.
 
Auteur : Shlyakhtina, Yelyzaveta
Date de soutenance : 22-09-2016

Directeur(s) de thèse : Gronemeyer, Hinrich

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé

Mots-clés libres : TRAIL, Apoptose, DISC, Mort cellulaire fractionnée, Récepteurs de mort, Cancer
Mots-clés :
  • Anticancéreux
  • Apoptose
  • TNF (cytokines)
  • Réversion tumorale - Thérapeutique
  • Récepteurs au TRAIL - Dissertations universitaires
  • Ligand TRAIL - Dissertations universitaires
Résumé : TRAIL (Tumor necrosis factor-Related Apoptosis-Inducing Ligand) induit l’apoptose des cellules cancéreuses de manière sélective, tout en épargnant les cellules saines. TRAIL peut aussi activer des voies de signalisation de survie cellulaire dans des cellules cancéreuses résistantes à l’induction de la mort programmée après traitement. Les cellules cancéreuses que nous avons étudiées sont caractérisées par un phénotype de mort cellulaire fractionnée en réponse à TRAIL, c’est-à-dire que seule une fraction de la population meurt en présence de TRAIL, alors que l’autre fraction active la survie cellulaire. Lors de notre étude nous avons montré que les récepteurs de TRAIL jouent un rôle particulièrement important dans l’engagement de ces cellules vers l’une ou l’autre de ces voies. De telles recherches permettront de mieux appréhender la complexité de la signalisation TRAIL-dépendante, et de proposer des thérapies combinées qui réduiront la progression tumorale induite par TRAIL.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2016STRAJ053
Type de ressource : Thèse