Contrôle traductionnel des facteurs de restriction APOBEC3G/F par la protéine Vif du VIH-1
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 01/10/2017.
 
Auteur : Libre, Camille
Date de soutenance : 30-09-2016

Directeur(s) de thèse : Paillart, Jean-Christophe

Président : Ohlmann, Théophile
Rapporteur(s) : Ohlmann, Théophile - Gallois-Montbrun, Sarah
Membre(s) du jury : Ohlmann, Théophile - Gallois-Montbrun, Sarah - Dimitrova, Maria

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Architecture et réactivité de l'ARN (Strasbourg ; 1992-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé

Mots-clés libres : APOBEC3G/F, Vif, VIH-1, Inhibition, Traduction
Mots-clés :
  • VIH (virus) - Génétique
  • Protéines virales
  • Traduction génétique
  • Produits du gène vif du virus de l'immunodéficience humaine - Dissertations universitaires
Résumé : Le VIH-1, via sa protéine Vif, contrecarre l’activité des facteurs de restriction A3G et A3F de plusieurs manières dont l’inhibition traductionnelle. Nous avons démontré que cette répression traductionnelle d’A3G par Vif est spécifique de la région 5’UTR. De plus, une séquence uORF contenue dans cette région est essentielle pour la régulation de la traduction ainsi que pour la répression par Vif. Nous avons montré qu’A3G et A3F sont traduits par leaky-scanning et ré-initiation et que la distance entre l’uORF et l’ORF principal est importante pour l’inhibition traductionnelle d’A3G et d’A3F. Ensuite, nous avons montré que ce mécanisme est très conservé à travers différents sous-types de Vif et que les acides aminés de Vif en position 39, 48 et 127 sont impliqués dans cette répression. Enfin, nous avons observé que l’interaction entre Vif et A3G est nécessaire pour la régulation traductionnelle. Des expériences de transfections des différents mutants d’A3G et d’A3F dans un système infectieux tel que le clone pNL4.3 sont envisagées. Celles-ci permettront de voir l’effet de l’uORF sur l’infectivité virale mais aussi sur l’assemblage, la maturation et la libération des nouvelles particules virales.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2016STRAJ067
Type de ressource : Thèse