Chemical modification of lignin for the elaboration of novel biobased aromatic polymers and additives
Modification chimique de lignines pour l’élaboration de nouveaux polymères et additifs aromatiques biosourcés
Lignine
Biopolymères
Matériaux polymères
Chimie click
Additifs
Lignin
Biopolymers
Polymeric materials
Click chemistry
Additives
620.19
Lignine
Polymérisation
Chimie click
Composés aromatiques
Polymères biosourcés
Parmi les composants de la biomasse, la lignine est considérée comme l'un des plus prometteurs polymères naturels qui convient à la conversion de la biomasse en valable produits chimiques et matériaux. Malgré une grande quantité de lignine est générée dans l'industrie papetière, seule 2% est exploitée dans l'industrie chimique. La présence de soufre et la grande diversité moléculaire sont les principaux obstacles pour l'utilisation de la lignine. La modification chimique a été reconnue comme un outil pour contourner ces limites. Dans cette thèse, différentes stratégies de synthèse ont été appliquées pour introduire de nouveaux groupes chimiques sur une soude lignine que présents une haute fonctionnalisation de groups hydroxyles. Les dérivés correspondants de lignine ont été utilisés soit pour l’élaboration des matériaux par click polymérisations, soit pour augmenter l’hydrophobicité de la lignine à la fine de faciliter son traitement avec des matrices polymériques.
Among biomass components, lignin is considered one of the most promising natural polymers suitable for the conversion of biomass into renewable added-value chemicals and materials. However, large amount of lignin generated from wood pulping industry is burn as low cost energy source, and only 2% is exploited in the chemical industry. The presence of sulphur moieties and the large molecular diversity are the most reasons impeding the use of lignin as building blocks for the production of chemicals and materials. Chemical modifications have been acknowledged to be an important tool to circumvent these limitations. In the current work, taking advantage of the high hydroxyl groups content of a sulphur free soda lignin (SL), different synthetic strategies have been applied to introduce new chemical groups and used either to produce lignin derivatives suitable for “click” polymerization either to increase lignin hydrophobicity, facilitating its processing in polymeric matrices.
Electronic Thesis or Dissertation
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10403509
Université de Strasbourg
Strasbourg
2018-12-31
https://theses.hal.science/tel-01778018
application/pdf
10209597
https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2017/Buono_Pietro_2017_ED182.pdf
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https://theses.hal.science/tel-01778018
https://theses.hal.science/tel-01778018
https://theses.hal.science/tel-01778018
Buono
Pietro
1989-11-16
FR
224163787
21420343
https://theses.fr/2017STRAE015
2017STRAE015
https://doi.org/10.70675/b0dcb607z12a4z44e3z8522z2b5a97a7e089
2017-09-25
Chimie des matériaux
Strasbourg
131056549
Doctorat
Docteur es
non
oui
Averous
Luc
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Mohamed Naceur
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Habibi
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225670917
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Caillol
Sylvain
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069796688
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École doctorale Physique et chimie-physique (Strasbourg ; 1994-....)
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PH
156500019
Institut de Chimie et Procédés pour l'Energie, l'Environnement et la Santé (Strasbourg ; 1997-....)
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Averous
Luc
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Anne
Belgacem
Naceur
Caillol
Sylvain
École doctorale Physique et chimie-physique (Strasbourg)
Institut de chimie et procédés pour l'énergie, l'environnement et la santé (Strasbourg)
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