Lipid membrane alteration under exposure to alpha-cyclodextrins and pH-responsive pseudopeptide polymers
Altération de membranes lipides exposées à des cyclodextrines α et à des polymères pseudopeptides sensibles au pH
Membranes lipidiques
Cyclodextrines-α
Polymères sensibles au pH
Cubosomes
Mode lipid membrane
Α-Cyclodextrin
PH-senitive polymer
Cubosomes
541.3
571.4
Membranes lipidiques
Membrane cellulaire
Nanoparticules
Cyclodextrines
Vecteurs de médicaments
Le développement de nanotransporteurs basés sur des lipides, des polymères et des nanoparticules avec des propriétés «sur mesure» pour augmenter l’efficacité de médicaments, fait l’objet de recherches intensives. Toutefois, la physico-chimie subtile des intéractions polymères-lipides and nanoparticules-lipides présente encore de larges domaines mal compris et de nombreuses questions sans réponse. Ce projet de recherche doctoral utilise des techniques de visualisation (Cryo-MET, LSCM), et de caractérisation (ITC, DSC, SAXS, SANS, QCM-D) avancées pour obtenir des informations nouvelles sur les mécanismes d’interaction entre des Cyclodextrines-α d’autre part, des polymères sensibles au pH d’autre part, et des bicouches modèle de DOPC. La forte influence de ces deux composés sur ces systèmes modèle élucide certains aspects relatifs à la toxicité vis-à-vis des membranes biologiques et suggère de nouvelles approches pour des applications pharmaceutiques.
The primary goal of nanomedicine is to improve clinical outcomes. To this end, the development of nanocarriers based on lipids, polymers and nanoparticles with tailor-made properties that enhance the in vivo potency of drugs is a subject of intense research. However, the subtle physical-chemistry of the polymer-lipid and nanoparticle-lipid interactions still present many poorly understood fields of investigation as well as unanswered questions. This doctoral research project utilizes state-of-the-art visualization (Cryo-TEM, LSCM) and characterization (ITC, DSC, SAXS, SANS, QCM-D) techniques to gain novel insights into the interaction between α-Cyclodextrins in the first hand, a pH-responsive polymer in the other hand, and model DOPC bilayers. The strong influence of both compounds on these model systems elucidate some aspects regarding biological membrane toxicity and suggests novel strategies for pharmaceutical applications.
Electronic Thesis or Dissertation
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en
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42896760
Université de Strasbourg
Strasbourg
2018-12-31
https://theses.hal.science/tel-01797086
application/pdf
43214338
https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2017/KLUZEK_Monika_2017_ED182.pdf
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https://theses.hal.science/tel-01797086
https://theses.hal.science/tel-01797086
Kluzek
Monika
1987-09-08
PL
227008499
https://theses.fr/2017STRAE045
2017STRAE045
https://doi.org/10.70675/ca9af22fz232cz453bz9530z14163d57e75e
2017-10-10
Biophysique
Strasbourg
131056549
Doctorat
Docteur es
non
oui
Thalmann
Fabrice
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177979666
Schmutz
Marc
MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_2
227009142
Seddon
John M.
MADS_PRESIDENT_DU_JURY
060264098
Hellwig
Petra
MADS_MEMBRE_DU_JURY_1
14269746X
14269746X
Lambert
Olivier
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130641162
Guenoun
Patrick
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032566158
École doctorale Physique et chimie-physique (Strasbourg ; 1994-....)
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156500019
Institut Charles Sadron (Strasbourg ; 1985-....)
MADS_PARTENAIRE_DE_RECHERCHE_1
156774062
167
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Thalmann
Fabrice
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Hellwig
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Lambert
Olivier
Guenoun
Patrick
École doctorale Physique et chimie-physique (Strasbourg ; 1994-....)
Institut Charles Sadron (Strasbourg)
PDF
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