Nouvelles cibles pour l'étude et le développement d'outils pharmacologiques originaux pour le traitement des douleurs neuropathiques
Langue Français, Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
- Thèse confidentielle jusqu'au 12/06/2020.
- Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 12/06/2020 (communication intranet).
Auteur : Bollenbach, Maud
Date de soutenance : 12-06-2017
Directeur(s) de thèse : Schmitt, Martine - Bihel, Frédéric
Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Laboratoire d'innovation thérapeutique (Strasbourg ; 2009-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
Date de soutenance : 12-06-2017
Directeur(s) de thèse : Schmitt, Martine - Bihel, Frédéric
Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Laboratoire d'innovation thérapeutique (Strasbourg ; 2009-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
Discipline : Chimie biologique et thérapeutique
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie, Médecine et santé
Mots-clés libres : Douleur neuropathique, Cytokine pro-inflammatoire TNFα, Enzyme PDE5, Kinase MSK1, Relations structure-activité, Approche phénotypique, Approche moléculaire, Hétérocycles, Chimie verte, Réactions métallocatalysées
Mots-clés :
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie, Médecine et santé
Mots-clés libres : Douleur neuropathique, Cytokine pro-inflammatoire TNFα, Enzyme PDE5, Kinase MSK1, Relations structure-activité, Approche phénotypique, Approche moléculaire, Hétérocycles, Chimie verte, Réactions métallocatalysées
Mots-clés :
- Composés hétérocycliques
- TNF (cytokines)
- Inhibiteurs
- Relations structure-activité
- Douleur de désafférentation
Type de contenu : Text
Format : PDF
Format : PDF
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2017STRAF022
Type de ressource : Thèse
Identifiant : 2017STRAF022
Type de ressource : Thèse