Stratégies de marquage chimiospécifique et bioorthogonale pour l’analyse métabolomique des rétinoïdes
Langue Français, Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 01/01/2020.
 
Auteur : Thomas, Éric
Date de soutenance : 29-09-2017

Directeur(s) de thèse : Wagner, Alain - Krezel, Wojciech

Président : Defrancq, Eric
Rapporteur(s) : Defrancq, Eric - Subra, Gilles

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Chémo-biologie synthétique et thérapeutique (Strasbourg ; 2009-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie, Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : Chimie bioorthogonale
Mots-clés :
  • Rétinoïdes
  • Métabolites
  • Aldéhydes
  • Sondes moléculaires
  • Métabolomique
Résumé : Ce travail est composé de trois projets. Le premier projet a pour objectif de découvrir de nouveaux métabolites de la vitamine A. Il a consisté en la synthèse d’un analogue du rétinaldéhyde, portant une fonction azoture et permettant de suivre son devenir in vivo. Le second projet a consisté en l’élaboration de la sonde ATPP permettant l’analyse de l’ensemble des métabolites aldéhydiques d’un échantillon. La sonde permet un gain de sensibilité en LS-MS². Une analyse de sa biodistribution a été faite, et montre que la sonde ATPP, après injection intrapéritonéale, est distribuée in vivo. Concernant le troisième projet, un réactif de couplage homobifonctionnel « thiol-thiol » a été élaboré. Les produits du couplage ont montré une excellente stabilité plasmatique. Le réactif a d’abord été appliqué avec succès au couplage de petites molécules, puis au couplage d’un oligonucléotide modifié et d’un peptide.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2017STRAF052
Type de ressource : Thèse