Dyades à base d’oligoprolines pour un transfert d’énergie directionnel
Oligoprolines dyads for a directionnal energy transfer
Helice
Proline
Oligoproline
Induction
Propagation
BODIPY
Dyades
Helix
Proline
Oligoproline
Induction
Propagation
BODIPY
Dyads
541.3
Chromophores
Transfert d'énergie
Photoluminescence
Au cours de cette thèse, des dyades chromophoriques à base d’oligoprolines ont été développées afin d’étudier les transferts d’énergies au sein de système hélicoïdaux. L’étude préliminaire de ces dyades n’a pas permis d’obtenir l’étude de transfert d’énergie souhaitée. La présence conjointe de deux conformères, ainsi que des problèmes de pureté, semblent en être la cause. C’est pourquoi dans un second temps, plusieurs modèles d’oligoprolines ayant une conformation largement majoritaire ont été conçus. Basés sur un blocage de conformation via des effets stériques cumulés, les modèles présentés conservent une unique conformation dans des solvants favorisant les deux types d’hélice. Pour finir, une propagation de la conformation a été étudiée à partir des composés modèles afin de créer une dyade chromophorique induite. L’étude photo-physique de celle-ci permet d’en étudier le transfert d’énergie.
During this thesis, chromophoric dyads based on oligoprolines have been developed in order to studyEnergy transfer within helical systems. Preliminary studies of these dyads were unsuccessful to study thedesired energy transfer. The presence of two conformers and purity problems seems to be responsible. This iswhy, in a second step, several oligoproline models with a major conformation were designed. Based on aconformation induction via cumulative steric effects, the models presented maintain a unique conformation insolvents favoring both types of helices. Finally, a propagation of the conformation will be studied based on themodel compounds in order to create an induced chromophoric dyad. The photo-physical study show anefficient energy transfer.
Electronic Thesis or Dissertation
Text
fr
PDF
21119892
Université de Strasbourg
Strasbourg
2018-12-31
https://theses.hal.science/tel-03934636
application/pdf
21064825
https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2017/Chevasson_Vincent_2017_ED222.pdf
http://www.theses.fr/2017STRAF055/abes
https://theses.hal.science/tel-03934636
https://theses.hal.science/tel-03934636
https://theses.hal.science/tel-03934636
https://theses.hal.science/tel-03934636
Chevasson
Vincent
1990-09-28
FR
223983640
21418031
https://theses.fr/2017STRAF055
2017STRAF055
https://doi.org/10.70675/417c37cfz3835z4db3z8e33zd704f912b97e
2017-11-24
Chimie
Strasbourg
131056549
Doctorat
Docteur es
non
oui
Ulrich
Gilles
MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_1
152077057
Remy
Jean-Serge
MADS_PRESIDENT_DU_JURY
073764841
073764841
Karoyan
Philippe
MADS_RAPPORTEUR_1
143713019
143713019
Clavier
Gilles
MADS_RAPPORTEUR_2
189091568
École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
MADS_ECOLE_DOCTORALE_1
CH
156504081
Institut de Chimie et Procédés pour l'Energie, l'Environnement et la Santé (Strasbourg ; 1997-....)
MADS_PARTENAIRE_DE_RECHERCHE_1
UMR 7515
157548457
255208
ddc:540
Ulrich
Gilles
Remy
Jean-Serge
Karoyan
Philippe
Clavier
Gilles
École doctorale Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
Institut de Chimie et Procédés pour l'Energie, l'Environnement et la Santé (Strasbourg ; 1997-....)
PDF
21119892
confidentialité 2017-11-24 2022-11-25
confidentialité 2017-11-24 2022-11-25
restriction 2017-11-24 2023-01-01
restriction 2017-11-24 2023-01-01
confidentialité 2017-11-24 2022-11-25