Approche synthétique de produits naturels anticancéreux, les flavaglines
Synthetic approaches of anticancer natural products, the flavaglines
Flavaglines
Cyclopentènones
Cyclisation catalysée à l’or
Réaction de Nazarov
EIF4A
Prohibitines
Cancer
Chimiorésistance
Flavaglines
Cyclopentenones
Gold-catalyzed cyclization
Nazarov reaction
EIF4A
Prohibitins
Cancer
Chemoresistance
615.19
Cyclopenténones
Synthèse (chimie)
Composés carbonylés
Cyclisation (chimie)
Catalyse à l'or
Anticancéreux
Nous avons développé trois accès synthétiques performants à des cyclopentènones fonctionnalisées en exploitant des réactivités inattendues que nous avons découvertes. Nous avons aussi effectué la première synthèse d’isostères des flavaglines substitués par un groupement formylamino ou mésylamino en position 1b et ainsi démontré l’importance de l’hydroxyl en cette position pour la cytotoxicité de ces composés. De plus, nous avons aussi contribué à l’exploration du potentiel thérapeutique des flavaglines et d’un autre ligand des prohibitines, la fluorizoline, dans le traitement des cancers et de l’inflammation chronique des intestins, ainsi que dans la prévention des effets adverses des chimiothérapies au niveau cardiaque.
We have developed three novel synthetizes of functionalized cyclopentenones based on unexpectedreactivities that we discovered.We also developed the first synthesis of flavaglines isostere substituted by a formylamino or mesylaminogroup on the position of 1b, and demonstrated the importance of a hydroxyl group on this position forcytotoxicity.Moreover, we contributed to the exploration of the therapeutic potential of flavaglines and another ligand ofprohibitins, fluorizoline, in the treatment of cancers and intestinal chronic inflammation, and also in theprevention of the cardiac adverse effects in anticancer treatments.
Electronic Thesis or Dissertation
Text
fr
PDF
42419346
Université de Strasbourg
Strasbourg
2018-12-31
https://theses.hal.science/tel-01737547
application/pdf
42043892
https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2017/Zhao_Qian_2017_ED222.pdf
http://www.theses.fr/2017STRAF060/abes
https://theses.hal.science/tel-01737547
https://theses.hal.science/tel-01737547
https://theses.hal.science/tel-01737547
https://theses.hal.science/tel-01737547
Zhao
Qian
1986-10-27
CN
224354388
21318483
https://theses.fr/2017STRAF060
2017STRAF060
https://doi.org/10.70675/775812e4zeb82z4ceezb12fzc3aa4d3ea204
2017-06-26
Chimie
Strasbourg
131056549
Doctorat
Docteur es
non
oui
Désaubry
Laurent
MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_1
085109134
Zhang
Yongmin
MADS_PRESIDENT_DU_JURY
11114261X
Miesch
Laurence
MADS_MEMBRE_DU_JURY_1
113475950
Zhang
Yongmin
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11114261X
Pellegrini-Moïse
Nadia
MADS_RAPPORTEUR_2
200368826
École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
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CH
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Laboratoire d'innovation thérapeutique (Strasbourg ; 2009-....)
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UMR 7200
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Désaubry
Laurent
Zhang
Yongmin
Miesch
Laurence
Zhang
Yongmin
Pellegrini-Moïse
Nadia
École doctorale Sciences chimiques (Strasbourg)
Laboratoire d'innovation thérapeutique (Strasbourg)
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42419346