Tectonique moléculaire : vers la formation de réseaux chiraux par coordination ou liaisons covalentes
Langue Français
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Auteur : Florent, Maxime
Date de soutenance : 13-12-2017

Directeur(s) de thèse : Hosseini, Mir Wais - Planeix, Jean-Marc

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Chimie de la matière complexe (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Sciences chimiques
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Réseau de coordination, Réseau covalent cristallin, Auto-assemblage, Iridium, MOF, COF, Tectonique moléculaire, Réseau homochiral, Réseau hétérométallique
Mots-clés :
  • Réseaux cristallins
  • Réseaux cristallins
  • Liaisons de coordination
  • Liaisons covalentes
  • Tectonique moléculaire
Résumé : L’objectif de ce travail fut la conception d’édifices périodiques cristallins chiraux formés par auto-assemblage de briques de construction préprogrammées appelées (métalla)tectons via des liaisons de coordination (MOF) ou des liaisons covalentes (COF). Dans le premier chapitre, la synthèse de complexes cationiques d’iridium(III) cyclométallés racémiques et énantiopures substitués par des groupements pyridines ou acides benzoïques a été mise au point. Ces métallatectons ont permis l’obtention de nouveaux réseaux hétérométalliques par auto-assemblage avec divers cations métalliques. Un réseau homochiral bi-dimensionnel de type grille a pu être obtenu. Le second chapitre s’intéresse à la formation de COFs cristallins. De nouveaux tectons portant deux unités catécholates reliées par une chaîne polyéthylèneglycol ont été synthétisés afin de générer des réseaux homochiraux hélicoïdaux. Ces tectons, en présence d’acide borique et d’une base alcaline, devant permettre l’enroulement de la chaîne polyéthylèneglycol, ont cependant uniquement mené à la formation d’entités oligomériques.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2017STRAF073
Type de ressource : Thèse