Synthèse et application d’inducteurs de gènes photo-activables pour le contrôle in vivo de l’expression d’un gène
Langue Français
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 01/01/2019.
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 01/01/2019 (communication intranet).
 
Auteur : Goegan, Bastien
Date de soutenance : 10-11-2017

Directeur(s) de thèse : Specht, Alexandre - Bolze, Frédéric

Président : Romieu, Anthony
Rapporteur(s) : Gautier, Arnaud - Franck, Xavier

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Chémo-biologie synthétique et thérapeutique (Strasbourg ; 2009-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie organique
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie

Mots-clés libres : Groupements protecteurs photo-labiles, Absorption à deux photons, Système d’expression de gène., Tétracycline
Mots-clés :
  • Expression génique
  • Photolyse
  • Tétracycline
  • Optogénétique
Résumé : La structuration des réseaux neuronaux est un processus fondamental qui assure le bon fonctionnement du cerveau. Afin de comprendre la formation et l’activité de ces réseaux, nous souhaitons développer une méthode qui permette de contrôler in vivo sous l’action de la lumière l'expression de gènes ciblés impliqués dans ce phénomène,à l’échelle d’une cellule neuronale individuelle. Pour ce faire, nous utilisons une réaction de photo-clivage permettant de libérer de façon contrôlée un inducteur d’expression de gène sous l’action de la lumière, à l’aide de groupements photo-labiles sensibles aux excitations bi-photoniques développés au laboratoire et favorables aux applications in vivo. Afin de photo-réguler l'expression des gènes in vivo et avec un contrôle spatiotemporel élevé, nous combinons le système d’expression de gène inductible par la tétracycline « Tet-on » à une variété de précurseurs photo-activables d’analogues de tétracycline que nous avons synthétisés. Ceci devrait nous permettre de disposer d’un système efficace pour l’expression in vivo d’un gène d’intérêt par excitation lumineuse,et plus précisément dans le but de photo-réguler le gène Kir2.1 impliqué dans la régulation de l’activité électrique des neurones.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2017STRAF078
Type de ressource : Thèse