Mécanismes de migration tumorale et métastase dépendante de la ténascin-C
Langue Anglais
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Modalités de diffusion de la thèse :
  • Thèse confidentielle jusqu'au 31/12/2020.
  • Thèse soumise à l'embargo de l'auteur jusqu'au 28/07/2022 (communication intranet).
 
Auteur : Sun, Zhen
Date de soutenance : 28-07-2017

Directeur(s) de thèse : Orend, Gertraud

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Immunorhumatologie moléculaire (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....)
 
Discipline : Sciences de la vie et de la santé
Classification : Sciences de la vie, biologie, biochimie, Médecine et santé

Mots-clés libres : Ténascine-C, Cancer, Cellules tumorales disséminées, Lymphovasculaire invasion, EMT, Amiboïde migration, YAP, TGF- β, Prognostic
Mots-clés :
  • Cancer du sein - Aspect moléculaire
  • Néovascularisation
  • Métastases
  • Ténascine - Dissertations universitaires
Résumé : Les métastases sont la principale cause de décès chez les patients atteints d’un cancer. Lors du développement métastatique, les cellules tumorales disséminées (CTD) doivent franchir certaines étapes clés avant de coloniser des organes distants de la tumeur primaire. Notre hypothèse est que la TNC pourrait jouer différents rôles dans la migration des cellules cancéreuses et par conséquent dans le développement métastatique. Considérant l’actine comme un réservoir de facteurs de croissance, la TNC pourrait induire la TEM ainsi que la survie et l’extravasation des cellules tumorales. Cependant, des cellules cancéreuses individualisées localement pourraient répondre à la TNC en initiant des changements rapides menant à un phénotype migratoire de type amiboïde. L’objectif de cette thèse a été d’étudier comment la TNC stimule le développement métastatique dans le cancer du sein au niveau cellulaire et moléculaire en utilisant des modèles tumoraux et cellulaires.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2017STRAJ038
Type de ressource : Thèse