Note ABES Évaluation de l'impact des antibiotiques sur la formation de biofilms par P. aeruginosa : place de l'Antibiofilmogramme® Evaluation of the impact of antimicrobials on the biofilm formation by P. aeruginosa : place of the Antibiofilmogram® Pseudomonas aeruginosa Mucoviscidose Biofilms Biofilm Ring Test® Antibiofilmogramme® Cristal Violet Co-culture cellulaire DNase I Pseudomonas aeruginosa Cystic fibrosis Biofilms Biofilm Ring Test® Antibiofilmogram® Crystal Violet Cell co-culture DNase I 579.3 615.7 Mucoviscidose Génétique moléculaire Pseudomonas aeruginosa Résistance aux antibiotiques Virulence (microbiologie) Microorganismes -- Adhésivité Biofilms Les patients mucoviscidosiques sont prédisposés à une colonisation chronique de l’arbre bronchique par P. aeruginosa. Ce pathogène opportuniste se caractérise par sa capacité à adhérer à une surface et à y former un biofilm protecteur, hautement tolérant aux agents antimicrobiens. En routine, les antibiogrammes sont effectués sur des cultures bactériennes planctoniques. L’efficacité des antibiothérapies ainsi sélectionnées est donc peu probante pour l’éradication des biofilms bactériens. La réalisation d’Antibiofilmogrammes® sur des isolats cliniques mucoviscidosiques (nouvel outil évaluant la sensibilité des bactéries sessiles aux antibiotiques) a permis de mettre en évidence des phénomènes d’inhibition et d’induction de la formation du biofilm. Plus précisément, les aminosides sont capables de retarder l’adhérence bactérienne. À l’inverse, la famille des β-lactamines présente la capacité de stimuler l’adhésion précoce des micro-organismes. Ces différents effets de l’antibiothérapie générale sur le comportement microbien se vérifient par l’intermédiaire de techniques conventionnelles in vitro (Cristal Violet, traitement enzymatique à la DNase I) et cellulaires (modèle de co-culture statique cellules eucaryotes/bactéries). La pertinence clinique de l’Antibiofilmogramme® se confirme donc par sa capacité à détecter l’initiation précoce de l’adhésion bactérienne, à sélectionner les molécules l’inhibant et à écarter celles pouvant l’induire. Associée aux antibiogrammes traditionnels, son application peu permettre d’affiner les stratégies thérapeutiques pour le traitement des infections pulmonaires chroniques développées au cours de la mucoviscidose. Cystic fibrosis (CF) patients are predisposed to chronic colonisation of the upper airways by P. aeruginosa. This opportunist pathogen is characterized by its ability to adhere to a surface and to form a protective biofilm, which is highly tolerant to antimicrobials. In routine, antibiograms are realised on planktonic bacterial cultures. The efficacy of the corresponding antimicrobial therapies appears low for the eradication of bacterial biofilms. The realisation of Antibiofilmograms® on CF clinical isolates (a new tool investigating the susceptibility of sessile bacteria to antibiotics) highlighted phenomena of biofilm formation inhibition and induction. More precisely, aminoglycosides are able to delay the bacterial adherence. Conversely, the β-lactam family shows the ability to stimulate the early adhesion of microorganisms. These different effects of antimicrobials on the bacterial behaviour are confirmed with more conventional in vitro methods (Crystal Violet, enzymatic treatment with DNase I) and a cell model (static co-culture of eukaryotic cells and bacteria). The clinical relevance of the Antibiofilmogram® is reinforced by its ability to detect the initiation of the early bacterial adhesion, to select inhibitor molecules and to avoid the inducer ones. Associated to traditional antibiograms, its application should be pertinent to optimise the CF therapies for the treatment of chronic lung infections. Electronic Thesis or Dissertation Text fr en PDF 5454216 Université de Strasbourg Strasbourg 2018-12-31 https://theses.hal.science/tel-01762512 application/pdf 5212438 https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2017/OLIVARES_Elodie_2017_ED414.pdf http://www.theses.fr/2017STRAJ074/abes https://theses.hal.science/tel-01762512 https://theses.hal.science/tel-01762512 https://theses.hal.science/tel-01762512 https://theses.hal.science/tel-01762512 Olivares Elodie 1989-11-02 FR 225678853 21320009 https://theses.fr/2017STRAJ074 2017STRAJ074 https://doi.org/10.70675/c9f45e43z0e93z4eb2zb1adz8301d6a9baba 2017-09-28 Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie Strasbourg 131056549 Doctorat Docteur es non oui Jehl François MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_1 033868794 Bernardi Thierry MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_2 098310208 Senneville Éric MADS_PRESIDENT_DU_JURY 05922133X Schalk Isabelle MADS_MEMBRE_DU_JURY_1 148937055 Hansmann Yves MADS_MEMBRE_DU_JURY_2 07402311X Jeannot Katy MADS_RAPPORTEUR_1 124332579 École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....) MADS_ECOLE_DOCTORALE_1 VS 156502844 Virulence bactérienne précoce : fonctions cellulaires et contrôle de l'infection aiguë et subaiguë (Strasbourg ; 2013-2023) MADS_PARTENAIRE_DE_RECHERCHE_1 EA7290 176972307 512380 ddc:570 ddc:610 Jehl François Bernardi Thierry Senneville Eric Schalk Isabelle Hansmann Yves Jeannot Katy École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg) Virulence bactérienne précoce : fonctions cellulaires et contrôle de l'infection aiguë et subaiguë (Strasbourg) PDF 5454216