Study of the role of the human TREX-2 complex in the DNA Damage Response
Etude du rôle du complexe humain TREX-2 lors de la réponse aux dommages de l'ADN
Reparation de l'ADN
Recombinaison homologue
TREX-2
GANP
ENY2
H2Bub1
DNA repair
Homologous recombination
TREX-2
GANP
ENY2
H2Bub1
572.8
616.99
ADN -- Réparation
Recombinaison génétique
Exonucleases
Dissertations universitaires
L'intégrité de l'information génétique est essentielle aux fonctions cellulaires et pour éviter l'instabilité génomique, qui est une des caractéristique du cancer. Suite à des cassures double brin (Double Strand Breaks; DSBs), la voie de signalisation de réponse aux dommages de l'ADN est activée dans la cellule qui comprend deux sous voies de signalisation : la jonction d'extrémités non-homologues et la recombinaison homologue. Le complexe TREX-2 associé au pore nucléaire est impliqué dans l'export des ARNm. Chez la levure, TREX-2 est impliqué dans le maintien de la stabilité génomique. Nous nous sommes intéressés au rôle de TREX-2 dans la réparation de DSBs dans les cellules humaines. La déplétion du complexe TREX-2 entraine une réparation de l'ADN par recombinaison homologue insuffisante. De plus, nos résultats démontrent que la protection contre les dommages de l'ADN par TREX-2 dépend aussi de l'équilibre entre H2B an H2Bub1 contrôlé par le module de deubiquitination de SAGA.
The maintenance of proper genetic information is essential to avoid genomic instability, which is a hallmark of cancer. In response to Double Strand Breaks (DSBs), cells initiate the DNA Damage Response (DDR), that acts through two main sub-pathways: non-homologous end joining (NHEJ) and homologous recombination (HR). The nuclear pore-associated TREX-2 complex is involved in mRNA export and has been implicated, in yeast, in genome stability maintenance. Here we investigated the role of TREX-2 in DSB repair in human cells. We find that loss of the scaffold subunit of TREX-2 (GANP) results in DNA repair deficiency by HR. Moreover, we showed that the mechanism through which TREX-2 protects human cells from DNA damage is dependent on an interplay with the co-activator complex SAGA that regulates H2Bub1 histone mark. Our results demonstrate a functional cross-talk between human TREX-2 and the SAGA deubiquitination activity that is important to ensure correct DSB repair during HR.
Electronic Thesis or Dissertation
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11877239
Université de Strasbourg
Strasbourg
2018-12-31
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Evangelista
Federica
1988-11-11
IT
227504356
21319125
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2017STRAJ122
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2017-12-19
Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie
Strasbourg
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Doctorat
Docteur es
non
oui
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Françoise
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