Note ABES Synthèse et caractérisation de nouveaux synthons et mousses biosourcés, à partir de sorbitol Synthesis and characterization of new building blocks and biobased foams from sorbitol Sorbitol Molécules plateformes Polyols biosourcés Mousses polyuréthanes Mousses polyisocyanurates Relations polyols-profils cinétiques de moussage Relations structures-propriétés Sorbitol Platform molecules Biobased polyols Polyurethane foams Polyisocyanurate foams Polyols-foaming kinetic profiles relationships Structure-properties relationships 547.8 Mousses (matériaux) Polyols Polymères biosourcés Dans un contexte de valorisation de molécules issues de la biomasse, de nouvelles architectures moléculaires et polyols ont été développé à partir du sorbitol et divers synthons biosourcés en se basant autant que possible sur les principes de la chimie verte. A partir de réactions d’estérifications contrôlées plusieurs polyols polyesters ont été synthétisés, en l’absence de solvant. Grace à l’utilisation de diols de différentes tailles (C2 à C12) comme monomères, la viscosité et la teneur en fonctions hydroxyles des polyols finaux ont pu être adaptée jusqu’à obtention de propriétés satisfaisantes à l’élaboration de mousses polyuréthanes. Ainsi, des mousses polyuréthanes semi-flexible et des mousses polyisocyanurate rigides ont pu être formulés avec des profils cinétiques de moussage rapide (inférieur à 3 min). Les mousses polyisocyanurates rigides présentent d’excellente propriétés mécaniques et thermiques pouvant pleinement satisfaire à la l’isolation thermique de bâtiment. D’autre part, une voie de transestérification entre le sorbitol et diméthyle carbonate a été étudié afin d’élaborer une nouvelle molécule plateforme bi-fonctionnelle : un bis-cyclocarbonate. A partir de cette molécule plateforme des réactions de polymérisation par ouverture de cycles et d’aminolyses ont été mise en place pour la synthèse de diols, polyéthers réticulés, et de polyuréthanes sans isocyanate (NIPU). Les synthèses de NIPU réalisées à partir de diamines courtes ou longues (issus de dimer d’acide gras) a permis d’étudier les relations existantes entre le choix des monomères et les températures de transitions vitreuses des matériaux polymères résultant. In a context of renewable molecules valorization, new molecular architectures and polyols have been developed from sorbitol and various biobased building-blocks with respect to the green chemistry principles. Several polyesters polyol have been synthesized from controlled esterification reactions in bulk conditions. Thanks to the used of variable size diols (C2 to C12) monomers, polyols final viscosity and hydroxyls values were tuned until the obtaining of suitable properties for polyurethanes foams elaborations. Thus, semi-flexible polyurethane foams and rigid polyisocyanurate foams were formulated with fast foaming kinetic profiles (less than 3 min). Rigids polyisocyanurates foams exhibit excellent mechanical and thermal properties, in great agreement with building insulating application requirement. Otherwise, transesterifications reaction involving sorbitol and dimethyl carbonate were studied in order to develop a new bi-functional chemical platform, a bis-cyclocarbonate. Ring opening polymerization and aminolysis reactions were investigated from this chemical platform to the elaboration of cross-linked polyether and non-isocyanate polyurethanes (NIPU). NIPU syntheses were performed with short and long diamines in order to study the relationships between monomers choice and the resulting polymer material temperature of glass transition. Electronic Thesis or Dissertation Text fr en PDF 4806855 Université de Strasbourg Strasbourg 2019-12-31 https://theses.hal.science/tel-04213477 application/pdf 4611390 https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2018/Furtwengler_Pierre_2018_ED182.pdf http://www.theses.fr/2018STRAE005/abes https://theses.hal.science/tel-04213477 https://theses.hal.science/tel-04213477 https://theses.hal.science/tel-04213477 Furtwengler Pierre 1991-02-13 FR 230879616 https://theses.fr/2018STRAE005 2018STRAE005 https://doi.org/10.70675/83dddf37zc400z45f1z85bcz0432f7a28caa 2018-04-06 Chimie des polymères Strasbourg 131056549 Doctorat Docteur es non oui Averous Luc MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_1 034509739 Bahlouli Nadia MADS_PRESIDENT_DU_JURY 161672345 Pizzi Antonio MADS_RAPPORTEUR_1 034323651 Langlois Valérie MADS_RAPPORTEUR_2 05760424X École doctorale Physique et chimie-physique (Strasbourg ; 1994-....) MADS_ECOLE_DOCTORALE_1 156500019 Institut de Chimie et Procédés pour l'Energie, l'Environnement et la Santé (Strasbourg ; 1997-....) MADS_PARTENAIRE_DE_RECHERCHE_1 157548457 255208 ddc:540 Averous Luc Bahlouli Nadia Pizzi Antonio Langlois Valérie École doctorale Physique et chimie-physique (Strasbourg ; 1994-....) Institut de Chimie et Procédés pour l'Energie, l'Environnement et la Santé (Strasbourg ; 1997-....) PDF 4806855 confidentialité 2018-04-06 2023-04-06 confidentialité 2018-04-06 2023-04-06 restriction 2018-04-06 2023-04-06 confidentialité 2018-04-06 2023-04-06 confidentialité 2018-04-06 2023-04-06