Synthèse de structures complexes par réactions en cascade et catalyse au rhodium
Langue Français
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Auteur : Salacz, Laura
Date de soutenance : 29-10-2018

Directeur(s) de thèse : Suffert, Jean - Girard, Nicolas

Président : Petit, Marc
Rapporteur(s) : Petit, Marc - Zhu, Jieping
Membre(s) du jury : Bour, Christophe - Blond, Gaëlle

Établissement de soutenance : Strasbourg
Laboratoire : Laboratoire d'innovation thérapeutique (Strasbourg ; 2009-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Chimie
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Tropone, Cycloaddition carbonylative, Cyclohydrocarbonylation, Réaction en cascade, Rhodium, Hydroformylation désymétrisante, Aspidosperma
Mots-clés :
  • Rhodium
  • Catalyse
  • Réactions domino
  • Hydroformylation
Résumé : Ces travaux de thèse ont permis, au cours de deux projets, de s’attacher à la synthèse de structures complexes au moyen de réaction en cascade et de catalyse au rhodium.Dans une première partie, une méthodologie robuste pour la synthèse de 2,4,6-cycloheptatriénones entièrement substituées et non-symétriques par réaction de cycloaddition carbonylative [2+2+2+1] catalysée par des complexes de rhodium a été développée. Des mécanismes expliquant la formation des différents composés ont été proposés. Dans une seconde partie, l’application de l’hydroformylation désymétrisante catalysée au rhodium à la synthèse totale d’alcaloïdes indoliques de la famille Aspidosperma a été étudiée. Un intermédiaire clé de la synthèse de composés de type eburnane a ainsi été obtenu et sa transformation par différente stratégies été explorée. La synthèse totale de composés de type aspidosperma a été étudié, et les voies de synthèse explorées pourront être appliquées à des aldéhydes issus d’hydroformylation désymétrisante.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2018STRAF034
Type de ressource : Thèse