Synthèse de nouveaux ligands à base de [1111] metacyclophane pour la formation de réseaux de coordination moléculaires
Langue Anglais
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Auteur : Chernova, Ekaterina
Date de soutenance : 17-10-2018

Directeur(s) de thèse : Hosseini, Mir Wais - Ferlay-Charitat, Sylvie - Solovieva, Svetlana - Antipin, Igor S.

Établissement de soutenance : Strasbourg - Kazanskij gosudarstvennyj universitet im. V. I. Ulʹânova (Kazanʹ)
Laboratoire : Chimie de la matière complexe (Strasbourg)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Sciences chimiques
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Chimie supramoléculaire, Liaisons de coordination, Tectonique moléculaire
Mots-clés :
  • Cyclophanes
  • Tectonique moléculaire
  • Liaisons de coordination
Résumé : En termes de chimie supramoléculaire et de tectonique moléculaire, les métacyclophanes [1111] sont des composés attractifs pour la préparation et l’étude de réseaux moléculaires, car la particularité de ces composés est la stabilité exceptionnelle de la conformation l'encombrement stérique entre les groupes ortométhyliques des cycles aryles. Un tel type rigide d'échafaudage moléculaire aussi bien avec la présence de sites de liaison de terminaux est considéré comme un bloc de construction moléculaire très approprié pour la formation de différents types de réseaux moléculaires en utilisant principalement la coordination et la H-bonding. Dans le cadre de ce travail, nous avons étudié le rôle de la nature de la coordination des sites greffés sur le squelette métacyclophane macrocyclique afin d'améliorer leur capacité à former des réseaux de coordination dans la phase cristalline et les systèmes supramoléculaires en solution, une série de nouvelles [1111] métacyclophanes ont été synthétisés et caractérisés en solution et à l'état solide. Leur propension à lier différents cations métalliques dans la phase cristalline ainsi que des complexes en solution ont été étudiés.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2018STRAF043
Type de ressource : Thèse