Etudes de complexes organométalliques formés par des calixarènes fonctionnalisés par des carbènes N-hétérocycliques
Langue Français
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Auteur : Aroua, Rahma
Date de soutenance : 28-09-2018

Directeur(s) de thèse : Chetcuti, Michael J. - Hamdi, Abdelwahab

Président : Trabelsi-Ayadi, Malika
Rapporteur(s) : Cherif, Jamila Kalthoum - Knorr, Michael
Membre(s) du jury : Brenner, Eric

Établissement de soutenance : Strasbourg - Université de Carthage (Tunisie)
Laboratoire : Laboratoire d'innovation moléculaire et applications (Strasbourg ; Mulhouse ; 2018-....)
École doctorale : École doctorale des Sciences chimiques (Strasbourg ; 1995-....)
 
Discipline : Sciences chimiques
Classification : Chimie, minéralogie, cristallographie

Mots-clés libres : Complexes organométalliques de nickel, Catalyse, Réaction de couplage Suzuki-Miyaura
Mots-clés :
  • Composés organométalliques
  • Catalyse homogène
  • Calixarènes
  • Carbènes N-hétérocycliques
  • Réaction de Suzuki
Résumé : Une série de calixarènes portant une unité imidazolium ou deux, en conformation cône ont été synthétisés et caractérisés par différentes méthodes. Ces sels chargés positivement constituaient des précurseurs de carbènes N-hétérocycliques pour la synthèse de complexes de nickel correspondants. Les complexes Ni-NHC-calix[4]arènes obtenus ont été testés dans la catalyse de la réaction de couplage croisé de Suzuki-Miyaura. Des moyennes à bonnes conversions ont été obtenues selon l’espacement du centre métallique de la cavité calixarénique, ainsi que le nombre de centre métallique présents sur la même plateforme.
 
Type de contenu : Text
Format : PDF
 
Entrepôt d'origine : STAR : dépôt national des thèses électroniques françaises
Identifiant : 2018STRAF062
Type de ressource : Thèse