Note ABES Etude anatomique de l'amygdale étendue centrale chez la souris : connectivité générale et circuits cellule-spécifiques ; implications fonctionnelles dans la douleur A study of mouse central extended amygdala : general connectivity and cell-type specific circuits ; functional implications in pain Amygdale étendue centrale Noyau central de l’amygdale Noyau du lit de la strie terminale Neurocircuits Protéine kinase C delta Somatostatine Central extended amygdala Central nucleus of the amygdala Bed nucleus of the stria terminalis Neurocircuit Protein kinase C delta Somatostatin 573.8 572.8 Corps amygdaloïde Physiopathologie Protéine kinase C Noyau central de l'amygdale Dissertations universitaires L'amygdale centrale (EAc) est un macrosystème du cerveau antérieur qui joue un rôle important dans la peur, l'anxiété et la douleur. Les deux composants clés, le noyau latéral du lit de la strie terminale (STL) et l’amygdale centrale (CeA), possèdent des caractéristiques neurochimiques, hodologiques et fonctionnelles très similaires. En dépit de cette vision simplifiée du STL et du CeA, de nombreuses questions résident quant à l'organisation mésoscopique des entrées et des sorties des subdivisions de l''EAc chez la souris. En outre, il reste à déterminer si ces similitudes de connexion sont également partagées au niveau cellulaire. Dans ce travail, nous avons abordé ces questions de manière comparative chez la souris. Nous avons trouvé de riches afférences et efférences préférentielles pour les différentes subdivisions de l'EAC, ainsi que des afférences convergentes et divergentes. Nous avons également mis en évidence deux groupes distincts de cellules exprimant la protéine kinase C delta (PKCδ) ou la somatostatine (SOM) qui sous-tendent des circuits neuronaux spécifiques parallèles dans le STL et le CeA, ainsi qu'entre les deux structures. Enfin, des données préliminaires suggèrent que les neurones exprimant la PKCδ dans le STL et le CeA pourraient être impliqués dans la douleur tonique. Ces organisations structurales parallèles, mais aussi différentielles, des circuits neuronaux dans le EAc pourraient sous-tendre des aspects fonctionnels similaires et dissociables de l'anxiété, de la peur et de la douleur. Central extended amygdala (EAc) is a forebrain macrosystem that plays important roles in fear, anxiety and pain. The two key components, the lateral bed nucleus of stria terminalis (STL) and central nucleus of amygdala (CeA), are highly similar in their neurochemical, connectional, and functional features. Despite this simplified view of STL and CeA, much remains elusive of the mesoscopic inputs and outputs of EAc subdivisions in mouse model. Also, it is not known whether the connectional similarities are also shared at cellular level. Here, we addressed these question in comparative ways in mice. We found rich preferential inputs and outputs to different subdivisions of EAc, as well as convergent and divergent inputs. We also found two non-overlapping cell groups expressing either protein kinase C delta (PKCδ) or somatostatin (SOM) organize the parallel cell-type specific neuronal circuits in STL and CeA. Finally, preliminary data suggest that PKCδ in STL and CeA might be implicated in tonic pain. These parallel but also differential structural organizations of neuronal circuits in EAc might underlie similar and dissociable functional aspects of anxiety, fear and pain. Electronic Thesis or Dissertation Text en PDF 17595123 Université de Strasbourg Strasbourg 2018-12-31 https://theses.hal.science/tel-01820639 application/pdf 55561510 https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2018/ye_jiahao_2018_ed414.pdf http://www.theses.fr/2018STRAJ006/abes https://theses.hal.science/tel-01820639 https://theses.hal.science/tel-01820639 https://theses.hal.science/tel-01820639 https://theses.hal.science/tel-01820639 https://theses.hal.science/tel-01820639 https://theses.hal.science/tel-01820639 Ye Jiahao 1987-06-30 CN 227853059 https://theses.fr/2018STRAJ006 2018STRAJ006 https://doi.org/10.70675/7d321ecaza13fz4852z82eaz45263b2adf7b 2018-02-08 Neurosciences Strasbourg 131056549 Universität Basel MADS_ETABLISSEMENT_DE_COTUTELLE_1 026430940 Université de Fribourg (Fribourg, Suisse) MADS_ETABLISSEMENT_DE_COTUTELLE_2 028925122 Doctorat Docteur es non oui Veinante Pierre MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_1 159277507 Hein Lutz MADS_DIRECTEUR_DE_THESE_2 075655934 Georges François MADS_PRESIDENT_DU_JURY 157247058 Pereira de Vasconcelos Anne MADS_MEMBRE_DU_JURY_1 057113564 Herry Cyril MADS_RAPPORTEUR_1 069385874 Lüthi Andreas MADS_RAPPORTEUR_2 113277008 École doctorale des Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....) MADS_ECOLE_DOCTORALE_1 156502844 Institut des neurosciences cellulaires et intégratives (Strasbourg) MADS_PARTENAIRE_DE_RECHERCHE_1 157760308 93782 ddc:570 Universität Basel Université de Fribourg (Suisse) Veinante Pierre Hein Lutz Georges François Pereira de Vasconcelos Anne Herry Cyril Lüthi Andreas École doctorale Sciences de la vie et de la santé (Strasbourg ; 2000-....) Institut des neurosciences cellulaires et intégratives (Strasbourg) PDF 17595123